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• 患儿女，10个月，因“面色苍白，精神、食欲差2个月”来诊。人工（羊奶）喂养，未添加辅食。查体：面色苍白，睑结膜苍白；心前区可闻及Ⅱ/Ⅵ级柔和收缩期杂音，肝肋下2cm，脾肋下1cm。
  血常规：Hb75g/L，RBC2.2×10¹²/L，WBC6.0×10⁹/L，PLT110×10⁹/L，网织红细胞0.01。患儿外周血形态学检查结果应该是

  • A．MCV（fl）80～94，MCH（pg）28～32，MCHC（g/L）320～380引哈乏念三尿
  • B．MCV（fl）80～98，MCH（pg）28～36，MCHC（g/L）320～400撕凡燕二房呀
  • C．MCV（fl）＞94，MCH（pg）＞32，MCHC（g/L）320～360担嗽性晋宴崭双亏野
  • D．MCV（fl）＜80，MCH（pg）＜28，MCHC（g/L）320～360毅胞惰缺衰
  • E．MCV（fl）＜80，MCH（pg）＜28，MCHC（g/L）＜320堤剧隆迷油

• 患儿男，8个月，因“面色黄染4个月”来诊。查体：重度贫血貌，鼻梁稍低平；脾肋下4cm，较硬。
  血常规：Hb35g/L，RBC2.3×10/L，WBC5.5×10/L，PLT180×10/L。最可能的诊断是

  • A．红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（“蚕豆黄”）化交伟
  • B．再生障碍性贫血政龟芦畅早
  • C．急性白血病学照棒散植乙牧呜邀
  • D．遗传性球形红细胞增多症鸟盖条
  • E．珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）艺以丑

• 男，4岁，进食蚕豆后次日，突然面色苍白，尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神志清，贫血貌，巩膜轻度黄染，HR100次/分，心尖区可及2/6级收缩期杂音，肺、腹部无特殊。以往有食用蚕豆史。
  血常规：Hb68g/L，RBC2.8×10¹²/L，Ret6.0%，WBC15×10⁹/L，PLT203×10⁹/L。该病尚与下列哪类贫血有关，除了

  • A．伯氨喹型药物引起的溶血性贫血倍舌君畅载砖
  • B．新生儿溶血性贫血轻盒割称脊愉赛舅
  • C．先天性非球形细胞性溶血性贫血抚哑
  • D．感染诱发的溶血零互轨激迈封聋远少
  • E．遗传性球形红细胞增多症虽剪少

• 患儿男，2岁，因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史，无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀，局部皮肤无淤斑；肝、脾不大。实验室检查：Hb105g/L，RBC3.4×10/L，WBC6.0×10/L，PLT130×10/L；APTT延长，PT正常。错误的处理措施是

  • A．输注凝血因子Ⅷ浓缩物房聋诞核努审母桌架
  • B．输注基因重组人FⅧ制品服略住
  • C．输注冷沉淀血液制品伍他赵息
  • D．右侧肘关节热敷，以促进局部血液吸收膀摩轨倍
  • E．禁用阿司匹林类药物掏诊趁画丢腔耗

• 患儿男，9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月，咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色苍白逐渐明显，无出血倾向，无尿色加深；3天前出现咳嗽。当地医院查血红蛋白56g/L。生后母乳喂养，未正规添加辅食。查体：面色苍白，巩膜黄染不明显，心前区闻及SMⅡ/Ⅵ，肝脏肋下3cm，脾脏肋下4cm。
  血常规：RBC2.88×10/L，Hb45g/L，MCV49fl，MCH15.6pg，MCHC319pg/L，WBC6.3×10/L，L0.75，N0.23，PLT371×10/L.Ret0.012。如果胎儿血红蛋白为43%

  • A．需要行脾脏切除术麻旦竿今又勉墨心
  • B．需要长期少量输血愈烛旗叙果驼旱
  • C．需要长期规则高量输血挖下
  • D．需要做自体干细胞移植亲怖培
  • E．需要加强含铁食物摄入头辽以谈星帐剃捞杜

• 患儿男，3岁，因“全身散在出血点2周”来诊。3周前曾因上呼吸道感染在当地静脉输液2d。查体：咽淋巴滤胞增生，颌下可触及2个花生米大小的淋巴结；肝、脾不大。
  血常规：Hb118g/L，RBC3.9×10¹²/L，WBC5.9×10⁹/L，N0.46，L0.52，单核细胞0.02，PLT19×10⁹/L，网织红细胞0.005。判断该患儿特发性血小板减少性紫癜（ITP）为急性的依据有
  提示骨髓巨核细胞明显增多，血小板相关抗体增高，提示免疫性血小板减少性紫癜。)

  • A．发病的年龄3岁燕乐巨毕脉蛮睡座
  • B．发病的时间为2周国早索腥耕狼塌序
  • C．外周血血小板的数量19×10⁹/L归渔宰祝呆水嫁蒙甚
  • D．血红蛋白118g/L，红细胞3.9×10¹²/L拴练服昏肢衫痰
  • E．骨髓巨核细胞明显增多蜡乖内搅
  • F．血小板相关抗体增高滔坟恼颈头灶煌凡殃

• 患儿，男，1岁，持续发热10天，体温多高于39℃，高热时伴一过性皮疹，皮疹呈多形性。查体：面色苍白，皮肤黄染，散在针尖大小出血点，部分伴有瘀斑，颈部淋巴结肿大，肝肋下4cm，脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少，甘油三酯2.5mmol/L，纤维蛋白原100mg/dl，骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。患儿属于哪种临床类型

  • A．原发性（家族性）眠宇豪湖福
  • B．感染相关性腿美啦神谈兔喷绩程
  • C．肿瘤相关性柱煎按皱闪舟日盏
  • D．风湿性疾病秧势掏爷
  • E．免疫缺陷综合征用猜袜

• 女孩，5岁。因"发热1个月，伴双下肢疼痛1周"住院。体检：体温38.5℃，面色苍白，无皮疹，下肢散在出血点，浅表淋巴结易及，心肺无特殊，肝肋下3cm，脾肋下未及，无关节红肿，神经系统阴性。
  血常规：Hb90g/L，WBC20×10/L，N12%，L82%，PLT50×10/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%，直径＜12μm，核圆，偶有凹陷、折叠，核质较粗，核仁1~2个、较小，细胞质少，浆偏蓝，浆内无明显颗粒，过氧化物酶染色阴性。血沉50cm/h。经骨髓检查证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检查示有48条染色体。分子遗传学检查发现存在ETV6-CBFA2融合基因。如本例治疗顺利，维持治疗需坚持

  • A．1年割影桥挣掀旗
  • B．1～2年英反适民割侨未渡
  • C．2~3年苏边
  • D．3～4年踩掘蛮
  • E．4~5年伴堡隐么污幼练育

• 关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有

  • A．血友病A是常染色体不完全隐性遗传咐始婶
  • B．血友病A女性为携带者，男性发病衣闷黑寒犁焰睛
  • C．没有家族史，不能诊断血友病A/B势健
  • D．血友病B女性为携带者，男性发病向聋没聋尽向权升脉
  • E．血友病B主要见于女性菊辰时店稼谋集矩

• 关于营养性巨幼细胞贫血，下列哪项正确

  • A．红细胞数比血红蛋白减少更明显避伶斯够犁
  • B．网织红细胞计数常减少鲜虽娇夜焰
  • C．中性粒细胞数常减少饮调珍唤扔际患捷
  • D．血小板数多正常刺壁饲贺聪择倒
  • E．中性粒细胞变大并有分叶过多现象怨咬抓嘱瞧叫竭