您可能感兴趣的相关话题

• 患儿女，4岁，因“低热伴右下肢跛行半月余”来诊。查体：轻度贫血貌，精神尚可，全身皮肤无出血点及淤斑；颈部及腹股沟处可触及质地中等的不融合淋巴结多枚，最大0.6cm×0.7cm；肝肋下2cm，中等硬度；右股中下段有深压痛；神经系统检查正常。
  血常规：Hb95g/L，RBC3.3×10/L，WBC7.8×10/L，N0.12，L0.88，PLT80×10/L。诊断应首先考虑

  • A．淋巴结炎罪未哪就确僵帽喇
  • B．右股深部肌肉脓肿熔沾厌捉债吉
  • C．急性淋巴细胞白血病息承醒稠轧翁规碰派
  • D．川崎病拒趣磨独嚷释勒剃才
  • E．结核性骨髓炎喷尿誉

• 患儿，13岁，高热1周，抗生素治疗无效，胸骨压痛阳性。浅表淋巴结及肝脾不大，白细胞3.0×10⁹/L，血红蛋白20g/L，血小板5×10⁹/L，骨髓原始细胞增多，以胞浆内有粗大颗粒的幼稚细胞占多数，亦见Auer小体。该病最常见的并发症是

  • A．中枢神经系统白血病绑坟万功佩请复脖引
  • B．肿瘤溶解综合征矩玩猪谱绞孤
  • C．尿酸性肾病蒙继脉途拼存
  • D．上腔静脉压迫综合征底稠浓虎喝或悟君
  • E．弥散性血管内凝血勤追欠黎浮

• 患儿男，5岁4个月，因“皮肤淤点、淤斑10+d”在当地按血小板减少性紫癜给予肾上腺皮质激素和大剂量丙种球蛋白治疗，效果不佳转来本院。当地初诊时血常规仅显示血小板减少。查体：T37.1℃，P110次/min，R25次/min，BP88/56mmHg；轻度贫血貌，皮肤偶见陈旧性淤斑，颈部未触及肿大淋巴结；心、肺检查无异常，肝、脾不大。为明确诊断需进一步检查
  提示网织红细胞计数0.003，胸骨骨髓增生尚活跃但巨核细胞计数仅2个，患儿仍不能确诊。2周后复查
  血常规：Hb65g/L，RBC2.3×10/L，WBC2.1×10/L，N0.10，L0.90，PLT30×10/L。)

  • A．多部位骨髓穿刺细胞形态学误沈
  • B．骨髓染色体践泉泻阅株箭宽
  • C．全身ECT习白残脖驶
  • D．骨髓活检齐瑞膀顺汪
  • E．外周血T淋巴细胞亚群盛野袭色菠雕允
  • F．全身PET银号春膀

• 患儿男，8个月，因“面色黄染4个月”来诊。查体：重度贫血貌，鼻梁稍低平；脾肋下4cm，较硬。
  血常规：Hb35g/L，RBC2.3×10/L，WBC5.5×10/L，PLT180×10/L。对诊断最有帮助的检查是

  • A．骨髓细胞学酿锋券厨
  • B．染色体速兆偿组悼钉胆
  • C．溶血全套拣步虫是滩
  • D．血生化全套傲推吨
  • E．外周血细胞形态梅喷菌恩回程鸣

• 患儿女，10个月，因“面色苍白，精神、食欲差2个月”来诊。人工（羊奶）喂养，未添加辅食。查体：面色苍白，睑结膜苍白；心前区可闻及Ⅱ/Ⅵ级柔和收缩期杂音，肝肋下2cm，脾肋下1cm。
  血常规：Hb75g/L，RBC2.2×10¹²/L，WBC6.0×10⁹/L，PLT110×10⁹/L，网织红细胞0.01。下列检查结果中最有助于患儿临床诊断的是

  • A．外周血出现有核红细胞绒称峡
  • B．骨髓中各期幼红细胞比例减少石筑旧斜半俘咳操乱
  • C．骨髓中原始红细胞比例增高廉涨
  • D．骨髓中幼红细胞呈巨幼变咳帜膝侍硬
  • E．血清LDH增高许沫验真

• 男，4岁，进食蚕豆后次日，突然面色苍白，尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神志清，贫血貌，巩膜轻度黄染，HR100次/分，心尖区可及2/6级收缩期杂音，肺、腹部无特殊。以往有食用蚕豆史。
  血常规：Hb68g/L，RBC2.8×10¹²/L，Ret6.0%，WBC15×10⁹/L，PLT203×10⁹/L。此病人的预后以下哪项不正确

  • A．溶血为自限性，一般可自行痊愈像裳属切
  • B．严重病例可因严重贫血、酸中毒、氮质血症发生生命危险甜物理瞧坑类堂
  • C．恢复期间，如再服蚕豆可使溶血复发或加重罩翅
  • D．重症病例由于黄疸重，可造成胆红素脑病.依浅闲漠蝴治骆重督
  • E．溶血停止病情恢复后，一般不造成后遗症策少

• 女孩，5岁。因"发热1个月，伴双下肢疼痛1周"住院。体检：体温38.5℃，面色苍白，无皮疹，下肢散在出血点，浅表淋巴结易及，心肺无特殊，肝肋下3cm，脾肋下未及，无关节红肿，神经系统阴性。
  血常规：Hb90g/L，WBC20×10/L，N12%，L82%，PLT50×10/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%，直径＜12μm，核圆，偶有凹陷、折叠，核质较粗，核仁1~2个、较小，细胞质少，浆偏蓝，浆内无明显颗粒，过氧化物酶染色阴性。血沉50cm/h。经骨髓检查证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检查示有48条染色体。分子遗传学检查发现存在ETV6-CBFA2融合基因。如本例早期强化治疗期间出现头痛、呕吐、面瘫。为明确原因，应首先采取哪项诊断措施

  • A．复查骨髓象附重裳签
  • B．神经系统体格检查象准渴邀极缺朱意朴
  • C．头颅CT腥亿陕靠笔
  • D．脑电图检查石粪黎寨夹
  • E．腰椎穿刺，查脑脊液常规、生化及找异常细胞糕否殊罐凉骆漏辰

• 男孩，5岁，感冒1周后皮肤出现出血点，并淤斑，鼻衄1次，大小便正常。查体：一般情况可，面色红润，全身散在针尖大小出血点，伴少许皮肤淤斑，心肺正常，肝脾不大，四肢关节活动自如。假设患儿反复发生血小板减少，血小板<50×10⁹/L，病程超过1年，可选择下列哪项治疗措施

  • A．输血小板队盲忙雕篮限秩
  • B．免疫抑制剂及篮写抖积安锅
  • C．糖皮质激素污改壮样
  • D．丙种球蛋白律晓
  • E．脾切除烫耽欢遗忠
  • F．输冷沉淀长位窄功迟史烦触

• 男，4岁。进食蚕豆后次日，突然面色苍白，尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神志清，贫血貌，巩膜轻度黄染，HR100次/分，心尖区可及2/6级收缩期杂音，肺、腹部无特殊。以往有食用蚕豆史。
  血常规：Hb68g/L，RBC2.8×10/L，Ret6.0%，WBC15×10/L，PLT203×10/L。该病尚与下列哪类贫血有关，除了

  • A．伯氨喹型药物引起的溶血性贫血纷咳
  • B．新生儿溶血性贫血坏开持思
  • C．先天性非球形细胞性溶血性贫血瘦请扔乏顺踪
  • D．感染诱发的溶血过激础益
  • E．遗传性球形红细胞增多症乘兽

• 患儿女，4岁，因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体：T36.6℃；皮肤无出血点，肝、脾不大。
  血常规：Hb99g/L，RBC3.1×10/L，WBC6.0×10/L，PLT160×10/L。如果出血时间（BT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）延长，不适当的检查是

  • A．血小板形态检查欢番混寒域涝菠
  • B．血小板黏附率渗尺躬刘男逼悼菜
  • C．FVⅢ:C检测椅告贩坚
  • D．vWF:Ag检测包苗建狐理延称呼垒
  • E．骨髓穿刺，骨髓细胞学涂片检查破布斤泄挥腾葬