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按新《饲料和饲料添加剂管理条例》要求,饲料、饲料添加剂经营者应该有与经销相适应的经营场所和仓储设施、具备饲料、饲料添加剂()等知识的技术人员、必要的产品质量管理和安全管理制度。
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临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备,制备过程应当执行
兽药的标签和说明书经()批准并公布后,方可使用。
在中华人民共和国境内从事()等活动,适用《无公害农产品管理办法》。
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兽医行政管理部门依法进行监督检查时,对有证据证明可能是假、劣兽药的,应当采取查封、扣押的行政强制措施,并自采取行政强制措施之日起()个工作日内作出是否立案的决定,需要检验的,应当自检验报告书发出之日起()个工作日内作出是否立案的决定。
()是指对食品动物用药后产生的允许存在于食物表面或内部的该兽药残留的最高量/浓度(以鲜重计,表示为μg/kg)。
下列属于内检员职责任务范畴的是
县级以上地方人民政府价格主管部门应当加强对生鲜乳价格的监控和通报,及时发布
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