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• 临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行

  • A．《饲料和饲料添加剂管理条例》叼煌桥
  • B．《兽药生产质量管理规范》挖板纠别万锈撤柱插
  • C．《兽药生产监督管理办法》营妇获扒膨隐掌旁焰
  • D．《兽药经营质量管理规范》站囊柄眨水

• 抗酸药

• 下列哪些兽药属于禁止饲料和动物饮水中添加的药物的是

  • A．兽用庆大霉素岩同菜称缘
  • B．己烯雌酚构匆甩斗粪翻
  • C．磺胺漠帘浇薄锁臣非
  • D．兽用青霉素样锁队柜凑苍

• 下列哪项内容不符合GMP规定

  • A．生产β--内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开望呜芦托
  • B．青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压光街庙
  • C．洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压尘掩板映垮碰柳晓
  • D．强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统遵有馆浴制系丈员

• 市、县（区）无公害畜产品工作办公室在下列()情况下应当对已经批准的无公害畜产品进行跟踪检查，将检查结果在存档材料中备案。

  • A．无公害畜产品标准修改后，原来的无公害畜产品不符合新标准要求的虚房此形旺梦池
  • B．产品、产地变动或环境发生重大变化的讽伏具韵
  • C．无公害畜产品生产条件（包括产品加工的原料）、工艺发生改变的界捎撕醒绳障便
  • D．无公害畜产品或产地证书有效期届满的里好又死低靠钥

• 脂肪氧化或酸败的速度与保存饲料的()、时间成正比。

  • A．地点偏厌比层蠢徒爆润抽
  • B．方法削规俩云誉哭霸烘彩
  • C．温度龙旺止哀干孔绿番
  • D．包装呼放龄

• 农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门履行各自产品安全监督管理职责，有下列()职权。

  • A．进入生产经营场所实施现场检查帮叨剂欢
  • B．查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料烦塔段志妈
  • C．查封、扣押不符合法定要求的产品，违法使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品以及用于违法生产的工具、设备联挣杠岛粘
  • D．查封存在危害人体健康和生命安全重大隐患的生产经营场所贞修

• 以下兽药产品批准文号正确的是

  • A．辽兽药字（2009）060065076膊驾思
  • B．辽兽字（2009）060065076图舱脏林许败近
  • C．兽药字（2009）060065076宗御版杀
  • D．农兽药字（2009）060065076倚丰剂根储

• 经营兽用生物制品的企业应当向()兽医行政管理部门提出申请，并附具符合规定条件的证明材料。

  • A．国务院申素
  • B．省级凶诉杨片慨付丢琴
  • C．县级执置环馆
  • D．工商局纤唤煎烦经斑询加丝

• ()是指对食品动物用药后产生的允许存在于食物表面或内部的该兽药残留的最高量/浓度（以鲜重计，表示为μg/kg）。

  • A．最低残留限量有待满饲慌迟凭零
  • B．最高残留限量远极
  • C．残留限量棚既犯构
  • D．允许量判卜恨歉乒似禽野