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• 开展兽药监督抽样过程，发现有下列()情形之一的，应当及时报告畜牧兽医主管部门。

  • A．国家农牧行政管理机关明文规定禁止使用的基爷召白驶摆剑世
  • B．未经批准生产、配制经营进口、或者须经口岸兽药监察所检验而未经检验即生产、销售的剥初苗尺斗
  • C．未取得兽药批准文号或人畜共用原料药未取得兽药或药品批准文号的画肩芒春
  • D．用途或用法用量超出规定范围的厂汇龟仅阅妥臭寄两

• 委托生产饲料的，委托方和被委托方应当分别向()备案。备案材料应当包括双方的许可证明文件复印件、委托合同复印件。

  • A．所在地市级饲料管理部门铺葱印才
  • B．所在地省级饲料管理部门暖百旋臂浑织桐糊
  • C．所在地县级饲料管理部门习局
  • D．农业部述揭项突舍

• 下面()属于营养性饲料添加剂。

  • A．饲料级氨基酸锅美填
  • B．维生素垄娃嘴架坏烟换
  • C．矿物质微量元素卧馋瑞进
  • D．酶制剂绑距搁螺

• 《兽药管理条例》规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算，没有标价的，按照

  • A．不予计算睡猛团
  • B．估计价值颗凝
  • C．同类兽药的市场价格计算水甲清农尸节秃
  • D．同类兽药市场价格的二倍计算隆岸己饶道赴调

• 量效关系

• 申请审查境内生产的兽药的广告，应当填写《兽药广告审查表》，并提交下列()证明文件。

  • A．生产者的营业执照副本以及其它生产、经营资格的证明文件唯决瓶炮
  • B．畜牧兽医部门核发的兽药产品批准文号文件匙喜督
  • C．省级兽药监察所近期（三个月内）出具的产品检验报告单脱箩佩
  • D．经农牧行政管理机关批准、发布的兽药质量标准，产品说明书。法律法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件汗澡劈盐型著津味蜓

• 兽用原料药的标签必须注明()项目。

  • A．兽药名称、包装规格姑聪悬摇黑序斤
  • B．生产批号、生产日期、有效期浑幸雅雨伏望贱烫降
  • C．贮藏、批准文号正潜
  • D．运输注意事项或其它标记、生产企业信息等内容缘滴嫌碎半凭弯直享

• 兽用处方药是指凭兽医处方方可()的兽药。

  • A．购买仪棚刑彻惠印
  • B．使用傻扎绕帆橘晚恭闭稠
  • C．进口园布包异舅摔闷泼
  • D．出口兄歉甚董怕催纲

• 药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程称为生物转化，生物转化的主要器官是

  • A．肾脏订煤墙咱刺厂伍
  • B．肺脏兼耽杰苏抓
  • C．肠道何万串动尸适狗汁援
  • D．肝脏郎烤

• 兽药经营许可证的有效期前()个月向原发证机关换发经营许可证。

  • A．3从袜雕蔽如托
  • B．4偿狗孔巡嚷捷牧狐阶
  • C．5壁饺端掌
  • D．6访莫颗