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• 环孢素是一种免疫抑制剂，是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物，不溶于水，也几乎不溶于油（如橄榄油），但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗，可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化，形成O/W型纳米乳，对不同的剂量水平，生物利用度可提高74%～139%。关于纳米乳的形成条件，叙述正确的是

  • A．需要大量乳化剂衔职精锤罪逮
  • B．不需要加入助乳化剂类晋
  • C．纳米乳中乳化剂的用量一般为油量的20%～30%锄玉简涛警冲
  • D．纳米乳乳滴小，界面积大，需要更多的乳化剂才能乳化阶凤盾崭
  • E．制备W/O型纳米乳时，大体要求乳化剂的亲水亲油平衡（HLB）值为3～6偷横
  • F．F 制备O/W型纳米乳则需用HLB值为8～18的乳化剂岗扮吹王折迁补

• 新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括

  • A．药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度鹰经议
  • B．药物剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标炮杜缠
  • C．中药制剂需要有原药材的来源、加工及炮制等的研究肌再旱
  • D．生物制品需要有菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究导蹦撒偿拦混
  • E．药品注册批准后要进行药物稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究椅剑宽协镰孤诊夺

• 患者女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。决定服用普鲁卡因胺，下列叙述正确的是

  • A．普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进象承担骗愈村
  • B．普鲁卡因胺对房性心律失常无效郎撑稻劫洋
  • C．普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期每钟催兄遵敲考次迹
  • D．普鲁卡因胺能引起血小板减少症趴巷鞭菌
  • E．普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛谎度宅官膏曲辞

• 关于细胞色素P450的描述，正确的有

  • A．大量存在于肝细胞内质网的脂质中简缘罗
  • B．只能催化脂溶性高的药物炒我序绪位叶茂
  • C．其特异性不高，能催化许多结构不同的药物鬼在温淡
  • D．专司外源性化学异物的代谢屑殖丛
  • E．其结构与血红蛋白相似石稀咏垃

• 适宜餐前服用的药品有

  • A．二甲双胍勒论伯芦毁妖自铜旦
  • B．甲氧氯普胺暖帘侍劝串挤寿
  • C．头孢拉定拣幕逢知慎循纷
  • D．阿莫西林折厦己焰
  • E．吡罗昔康该在现投啄险

• 患者男性，69岁。无过敏史。诊断：①慢性稳定型心绞痛；②酒精成瘾。用药记录如下表所示。 硝酸甘油一般不口服给药的原因是

  • A．在胃酸中快速分解芽嘴
  • B．会导致胃食管反流疾病凯柴挥乖串绳娘殿
  • C．被胃蛋白酶快速分解碧仁啦业硬怒面处腾
  • D．在胃肠途径中吸收减少狱妙酿令鼓撞驻白
  • E．由于首关效应快速失活浅可另沸润萝采猜矮
  • F．F 胃肠给药剂量过大洪纳性胞慰顷情窃

• 获得性凝血因子缺乏，多为联合因子缺乏，常见出血部位包括

  • A．牙龈晨驴原柏归鸽婚
  • B．皮肤如芽跟践龙示棍
  • C．消化道语笛柳损实突饼饿知
  • D．泌尿道识向
  • E．鼻镰握纹槐搬帽估白

• 患者患有高血压病、心衰，长期用降压药合并利尿剂，速尿每日2次，口服。最近患者自感全身无力明显，应注意是否出现

  • A．高血钾咬玉价雪勿裂
  • B．低血钾悬盐柱虑愉虽岭
  • C．高血钠顷付份苹晋抹垂再
  • D．低血钠圾赴槽达塑
  • E．高钙血症操流汪喜佛保释华烧

• 关于液相色谱与气相色谱的区别，叙述错误的是

  • A．液相色谱柱与气相色谱柱可以互换使用归逐蛇的蛇滔拖
  • B．部分药物既可以用液相色谱测定，也可以用气相色谱测定耻蒙派指防毛乏刘变
  • C．不能气化的药物，可以通过衍生化后采用气相色谱测定兵磁流蹄
  • D．液相色谱质谱联用仪与气相色谱质谱联用仪的离子源是相同的原理志刘艰暗誉白篇妨
  • E．气相色谱质谱联用仪可以直接用于不挥发性物质的测定扮劳站

• 新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请

  • A．未在中国境内外上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品栏咱讯稀斯滩
  • B．已上市药品改变剂型、改变给药途径的，境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品啦输扮棋呼李
  • C．未在中国境内外上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品竟规届左遇
  • D．未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请芽仓等洗乘颠
  • E．未在中国境内外上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证，生物制品仿制药申请叼忠宙