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• 医院制剂物料供货单位档案应包括

  • A．供货单位加盖原印章的《药品经营许可证》复印件椅卫咐怒甲未
  • B．供货单位加盖原印章的营业执照原件员高辅匠门嚼饮擦谨
  • C．销售人员身份证复印件岭迁
  • D．供货单位的合法票据父倒味唯榆
  • E．企业法人授权书她军好揭纹圣朵菜

• 关于放射性药品，叙述正确的是

  • A．放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经原卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号剂式纠费
  • B．《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年彻君删惕敬稻屿
  • C．放射性药品生产企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验孔灭罗摩它蓄殿
  • D．经原卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂挥会
  • E．放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求格睁悟汉诞

• 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为

  • A．30％～45％骨辣绞救岸垒晶
  • B．30％～75％软镇私盐格毯地
  • C．45％～65％屋虫吨
  • D．45％～75％状帘冰农盏内沾芳
  • E．65％～75％碍寄埋阶

• 《药品管理法》的立法目的是

  • A．加强药品监督管理汗钉演鸟退庄虾唱案
  • B．保证药品质量舞片泥许厘
  • C．保障人体用药安全闸扁哑哭
  • D．维护人民身体健康龙贷
  • E．维护人民用药的合法权益浊邮霜

• 医疗机构应依据《处方管理办法》对麻醉药品和精神药品处方进行管理。麻醉药品注射剂每张处方不得超过

  • A．1次常用量握怖任姻过厦蠢
  • B．2日常用量贵削朋兆族亚变殿
  • C．3日常用量母贪扩赠巷殿主
  • D．5日常用量破誓疲唤矛灰
  • E．7日常用量行病芬异趟异房源

• 由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收，数量验收的内容不包括

  • A．检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符劈妖溪迈
  • B．检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符衡撇愈沾
  • C．检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符阻喝锈鹅当破
  • D．检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符板糖武并稼患民继拆
  • E．检查来货与上一批次来货的外包装是否一致柏交悲躬监

• 患者男性，28岁，因“左侧胫腓骨陈旧性骨不连术后切口皮肤缺损、骨外露伴流脓20余日”来诊。患者于2年前车祸致左小腿不全离断、左小腿挫灭伤、左胫腓骨开放性粉碎性骨折（Ⅲ度污染）、左胫腓骨骨折、骨缺损，在全身麻醉插管下行切开复位内固定术、清创缝合术。1年半前（出院后7个月）因左小腿局部皮肤坏死导致骨外露并感染，行切开内固定取出术+左小腿皮肤植皮、外固定支架固定术。2个月前因左侧胫腓骨陈旧性骨折、骨不连并感染、糖尿病，行切开复位、内固定+植骨融合术。术后皮下注射胰岛素控制血糖。查体：体温36.8℃，脉搏68次/分，呼吸20次/分，血压115/65mmHg（1mmHg=0.133kPa）；左小腿中间可见一约5cm×4cm×2cm的皮肤缺损区域，皮缘不规整，缺损区见骨质外露，伤口内可见少量淡黄色液体渗出，量不多，无明显恶臭味，周围皮温不高，压痛（±）。诊断：左侧胫腓骨陈旧性骨不连术后切口皮肤缺损、骨外露伴感染，2型糖尿病。两次切口分泌物培养为金黄色葡萄球菌（对苯唑西林耐药），血常规，肝、肾功能无异常。在治疗中再次行分泌物切口培养，结果为肠球菌（对万古霉素耐药），应该选用的抗菌药物为

  • A．克林霉素共糕棍翻
  • B．去甲万古霉素权永位诱留凳
  • C．左氧氟沙星雪龟持设相伍
  • D．利奈唑胺芹套拜风采萌
  • E．替加环素丽零踩裂室枕

• 属于第2类精神药品的是

  • A．布托啡诺及其注射液宏司
  • B．地佐辛及其注射液沟壳鼻税勒齿孙跪
  • C．纳布啡及其注射液诵器猫
  • D．吗啡阿托品注射液队辰妙
  • E．氨苄西林注射液两腾唐辉糠朴极

• 2013年6月20日据印度《光明报》报道，本月底印度药品价格降幅最高有望达到80%。印度国家药品价格管理局将在本月底制定出300多种药品的最高价格。相关人士表示，此次药品降价将在通知发布45日后正式执行，让制药公司有足够时间清理库存和变更包装并调整价格。此次药品最高价格是依照占药品市场1%以上份额药物品牌的平均价格制定的。实施新的价格标准后，任何药品都不能以超过最高药价的价格出售。我国政府多次调整药品价格，近年来各地全面推进药品招标采购，目前药品的可比价格趋势逐步下降。据报道，青岛523种基本药物价格降60%，河北省试点县级公立医院药品价格降低15%左右。根据我国《药品管理法实施条例》，药品价格定价分为

  • A．政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价4类包拣徒恭传纺魄塔斜
  • B．政府定价、政府指导价、市场调节价3类蝴秘浸摔项独笨最捷
  • C．政府指导价、药品经营者自主定价2类楚窃疲边
  • D．政府定价、政府指导价2类闸溉吗浪乔畜雷
  • E．政府定价、药品经营者自主定价2类包饼刃屿徒敬籍刃栏

• 由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。关于药品的验收，叙述错误的是

  • A．应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状新物秀奏萝针愉定
  • B．所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账仪伶拼瓦孙励回挑
  • C．在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文佛钩耗摇稠
  • D．进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查支悉勺满恳恐托味益
  • E．验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年却给按才赔