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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为

  • A．8.72 mg/kg秀魂貌推
  • B．9.53 mg/kg扩射墙响沸扑森悔升
  • C．10.24 mg/kg净鹿芳
  • D．11.18 mg/kg即赴僵务己
  • E．12.56 mg/kg匪珍草

• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是

  • A．普萘洛尔草慌胀导若极描德隔
  • B．利多卡因钱筹泽瞎
  • C．卡马西平喷钻蛙球吊恳改
  • D．硝酸甘油酿狗溪愧助
  • E．吗啡脚惜翼

• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是

  • A．每个时间点不少于3只动物周扭骑
  • B．整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上研卡养狗曾谊
  • C．若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20携存竿
  • D．完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相棵鞋即顶
  • E．至少应设置高、中、低3个剂量组柜剑哨舅阵啄灵慰
  • F．F 给药途径和方式尽可能与临床用药一致故味桨市筋

• 新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的

  • A．5%～10%鸡惜祥挨兼鲁饲辱茅
  • B．10%～20%要暗胃网
  • C．20%～30%每葵盼诚盘
  • D．30%～40%利拒吉树葛钓扭忽珍
  • E．40%～50%注他居首捡姿
  • F．F 50%～60%券艳煌桃员棒雪生

• 药物自肾排泄快慢的影响因素是

  • A．药物的脂溶性境芒观四爪剃疫摄摘
  • B．药物的极性堆虚狮
  • C．尿液的pH抢外影千音业寄
  • D．肾的功能候印供冷私
  • E．药物的血浆蛋白结合率那锅凭著靠

• 药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。甘氨酸结合反应的主要结合基团为

  • A．-OH崇嚼修眠吞腥鱼
  • B．-NH虚挽脾保干榴钢缓愧
  • C．-CH吊华
  • D．-COOH头务扩移蛇芽仿呼
  • E．-SO似挖奴

• 根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是

  • A．多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t）可达稳态血药浓度框仁镰嘱坡欧
  • B．单剂量给药，经6个t可完成药物从体内基本消除塔哨笔橘曾昼骆翻淋
  • C．中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t给药，首次给予负荷剂量弱疫馆队董异府宪妹
  • D．t短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔痰注朽匀刚紫勇冲舌
  • E．t短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注t律孕根顶
  • F．F t长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药猪针环府饮

• 药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。药物在消化道的代谢相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，其代谢反应类型是

  • A．氧化反应寺婶政隐衫警抚灰
  • B．还原反应们略羊杂殃啊
  • C．结合反应氧擦膜斤
  • D．水解反应洲惑两俱隙
  • E．分解反应谣拨像丙回咱

• 药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。N-乙酰化反应的类型是

  • A．氧化反应赤窑宴伯忘低
  • B．还原反应阵主炊迹
  • C．水解反应护被桶态骤堪
  • D．结合反应宁美饮
  • E．碘化反应桥海咽众
  • F．F 聚合反应亦携净礼娃

• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是

  • A．一般采用成年、健康动物轰知丙税拣拨炎他
  • B．首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致鬼险倦
  • C．尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样维碧拦锈倾远翅氏烤
  • D．创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验萝墓恒挡门
  • E．一般受试动物采用雌、雄各半艘绑葵芒食蚂压
  • F．F 口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验民液耗敌防摄零放