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• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。可作为固体分散体载体的有

  • A．羧甲基纤维素钠（CMC-Na）农械亭胃截犹
  • B．血卟啉衍生物（HPLC）枝英
  • C．酒石酸斥注沾境
  • D．硬脂酸锌仔灿
  • E．司盘类飞杏盛舅

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。不属于粗分散系的微粒给药系统的是

  • A．混悬剂猛净排弦刮哥酷璃唐
  • B．乳剂私竹桌片显遮梯
  • C．微囊认堵塔您败郎丢
  • D．微乳饰脂摧因信
  • E．微球拦促设将极

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。关于片剂的质量检查，叙述错误的是

  • A．口服片剂，不进行微生物限度检查府田年哗扫题培贤荷
  • B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查沾冲奉葵咳菠灾穗
  • C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查彻裹堂忙贩搏瘦
  • D．糖衣片应在包衣前检查片重差异曲禽颈案告忙
  • E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣习促夸码茅缎老

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。可以作为蛋白质多肽类药物制剂填充剂的物质是

  • A．淀粉叉购软朝活
  • B．糊精虽鼻兼裹钳背
  • C．甘露醇婶德轰良丈欺赞
  • D．微晶纤维素吩切挤漫
  • E．磷酸钙雁鹅信

• 关于粉体流动性的评价方法，叙述正确的是

  • A．休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性卷淘奋九变永段
  • B．休止角常用的测定方法有管法、漏斗法、柱孔法等惧宇幼险
  • C．休止角越大，流动性越好界悼相志府估喜
  • D．流出速度是用物料全部置于漏斗中所需的时间来描述旅码牙
  • E．休止角大于40°可以满足生产流动性的需要桨棵缝渡庄狸散

• 靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug delivery system，TDDS），是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。脂质体的特点不包括

  • A．能选择性地分布于某些组织和器官剑横误央
  • B．延长药效半扯胡
  • C．与细胞膜结构相似毙班根
  • D．毒性大，使用受限制血奸思践蛮
  • E．可以提高药物生物利用度誉后

• 复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。片剂质量检查项目不包括

  • A．外观复熄料势
  • B．片重差异限度即与
  • C．含量均匀度扇恐韵础板
  • D．崩解时限睡武药然跨志尿
  • E．硬度与脆碎度消站浙蓬避揪病
  • F．F 装量差异限度占娇

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率是因为

  • A．药物溶解度大获扒可
  • B．载体溶解度大功台饶港招
  • C．固体分散体溶解度大俘器袍车挤嫌
  • D．药物在载体中高度分散碍带止月卷询争罢迫
  • E．药物进入载体后改变了剂型锡苹撕传旧饱

• 缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。关于缓、控释制剂的特点，叙述错误的是

  • A．减少给药次数鄙隐册涛丁呈敌
  • B．避免峰谷现象诱瓜法
  • C．降低药物的不良反应刚咏匙池照骑肿
  • D．适用于药物消除半衰期很长的药物（t＞24小时）看拘炕
  • E．减少用药总剂量盖溉颤气锣赖劫龄滋

• 应用包合技术研制药物的新剂型和新品种，近年来有不少报道。如难溶性药物前列腺素E经包合后溶解度大大提高，并可制成注射用粉末。盐酸雷尼替丁具有不良臭味，制成包合物加以改善，可提高患者用药的顺应性。陈皮挥发油制成包合物后，可粉末化且可防止挥发。将诺氟沙星制成环糊精包合物胶囊后，起效快，相对生物利用度提高到141.6%。用研磨法制得维A酸-环糊精包合物后，其稳定性明显提高，不良反应明显降低。异山梨醇酯-二甲基环糊精包合物片剂的血药水平可维持相当长时间，具有明显的缓释性。包合物的验证方法有

  • A．X射线衍射法捕东塞射政椅忙失
  • B．溶出速率法格唇她饰
  • C．紫外分光光度法完奋
  • D．热分析法卧泄栗德丸练风
  • E．荧光光度法贵锈纺诉
  • F．F 圆二色谱法墙轻扭李赏