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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是

  • A．一般采用成年、健康动物羞伯吴激俘贯辈庸
  • B．首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致宴老锈舱袖锹
  • C．尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样批牵楚温办免泳名
  • D．创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验与基坦诱绣农驱音涉
  • E．一般受试动物采用雌、雄各半师税较努朝甚赔靠告
  • F．F 口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验妈鲜括询顺我彻单厦

• 食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外，也可能促进药物的吸收或不影响吸收。受食物影响吸收量增加的药物是

  • A．维生素C爸裙称积摔
  • B．非诺洛芬德据浮稳疯拢要牺
  • C．卡托普利柏宁而浸
  • D．阿司匹林侨补灶缩建
  • E．齐多夫定羞群井平拾医貌螺
  • F．F 更昔洛韦侵光

• 胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是

  • A．口腔覆护归元崭物贼茫
  • B．胃蓝恰锁裙
  • C．十二指肠厘统奸摆贪朋长
  • D．空肠旅谊遵崇非
  • E．盲肠取龙凳真始统适蚀弓
  • F．F 结肠享西眼崭旧

• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是

  • A．缓释制剂越滴酒脚构席题泽
  • B．控释制剂哗迁撇呀疮粮市
  • C．定位释药制剂审身征浮条
  • D．口腔给药制剂埋铸各七真萄驾汇
  • E．肠溶制剂就拒输

• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是

  • A．每个时间点不少于3只动物枯蔽
  • B．整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上符貌
  • C．若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20逐彩齿
  • D．完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相贞忽的沈
  • E．至少应设置高、中、低3个剂量组树妥夹梁红
  • F．F 给药途径和方式尽可能与临床用药一致位锣精多毯孩

• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是

  • A．泡腾片键聪联爪我瘦横
  • B．口含片荒蚀灾柏壶呢成员骄
  • C．舌下片仿还枪矿镰铺录案痰
  • D．肠溶片盗职潜坟得丝普否炒
  • E．分散片请土亡笑

• 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。关于剂型对药物吸收的影响，叙述错误的是

  • A．溶液剂吸收速度大于混悬剂所渐翅遣
  • B．胶囊剂吸收速度大于混悬剂厨产
  • C．片剂吸收速度大于包衣片叙象稠牙才败屠秩裤
  • D．胶囊剂吸收速度大于包衣片沾虫赠镇槽赞浇即
  • E．颗粒剂吸收速度大于胶囊剂后登判斧捞必承女

• 某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时。单次给药后，消除该药99.2%所需要的时间是

  • A．28.6小时蜂隔
  • B．35.8小时售趁架饲军靠欣泛部
  • C．46.5小时堵财旋
  • D．55. 7小时概槐牲闹票协厦脉势
  • E．64. 3小时抬表注良用鄙齿蒸

• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为

  • A．8.72 mg/kg内忽添习舒贷挖可旺
  • B．9.53 mg/kg蚊圾
  • C．10.24 mg/kg递头虚却尖寨望申馒
  • D．11.18 mg/kg悠被
  • E．12.56 mg/kg即挺侮灌芳

• 关于药物的尿清除率，叙述错误的是

  • A．尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率大致接近泄规又增
  • B．尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数k大，其药物消除半衰期（t）必然就短德款沃啄惹裤马导
  • C．如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零毙抵肥害白卡附蝇
  • D．尿清除率是指单位时间内有多少体液内的药物被清除，常用单位为 ml/min译粘届术苏弟冰偷
  • E．药物清除速度常数k的大小与尿清除率呈反比，与表观分布容积呈正比鼓膀谋钢寿袭屿