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• 核对人 发药人根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，对药品使用机构药品调配、供应及药学服务的规定有

  • A．配备依法经过资格认定的药学技术人员票识侨虏
  • B．建立并执行进货检查验收制度姓蹦吩
  • C．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，有真实完整的药品购进记录弟朗伙坊旷溉远帖
  • D．药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配岁令监槐嚼盯姨诚偶
  • E．制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施，保证药品质量巾都次尝涛好疲宅
  • F．F 开展社区保健服务数被闹杏

• 门诊和临床常使用阿托品，了解阿托品的作用特点、适用范围及不良反应等，有助于其正确、合理的应用。有机磷中毒时阿托品可解除哪些症状

  • A．解除有机磷引起的M样症状条澡银厘壤排河
  • B．解除有机磷引起的中枢神经系统症状欢含戒透受山
  • C．与胆碱酯酶复活剂合用时，解除N2受体激动出现的症状绍纸睬秤例和洽商异
  • D．解除N1受体激动引起的交感节后纤维兴奋症状育葱度饼驾孕纸
  • E．解除支气管痉挛，呼吸肌麻痹衣麻捧婶骂卵陶距套

• 复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为:碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。提示:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)。表面活性剂的HLB值与其应用性质有密切关系。下列关于表面活性剂应用性质的叙述哪些是正确的

  • A．HLB值小则亲水性强，HLB值大则亲油性强叛后的页录皆出闯亦
  • B．HLB值小则亲油性强，HLB值大则亲水性强摩需象马学赏树
  • C．HLB值在13~18的表面活性剂可作为增溶剂虚扛抚和知敌秤镇
  • D．HLB值在3~6的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂梢心呼列然强
  • E．HLB值在8~18的表面活性剂适合用做W/O型乳化剂贫笑逼灯缓雹帖撤

• 患者男，25岁，农民，痔疮病史10年，面色苍白，疲乏无力1年。血分析RBC 2．0×10/L，Hb 50g/L，WBC 7.6×10/L，中性粒细胞0.50，血清铁10μg/L，血片中成熟红细胞中央淡染区扩大，拟诊为"缺铁性贫血"。假设此患者查出胃肠道肿瘤，需手术治疗，拟行注射铁剂。下列说法正确的是

  • A．为增强疗效，同时口服铁剂移野迹膊勤脏桥
  • B．注射铁剂安全、不良反应少装闯厦粗掠亏则岗
  • C．根据手术失血量，计算注射铁剂的剂量杠左辱界乘
  • D．补充足够的铁，直到恢复正常铁贮存量倦描酒懒像土
  • E．注射铁剂在注射完总量后，可适当追加剂量又肚兆焰婶纪喘

• 患者男性，48岁。因脸部长一疖肿和手指挤压后引起红肿面积扩大，并伴有发冷、寒战、体温39.5℃呼吸加快、头痛、恶心、呕吐、腹痛、关节痛、四肢及躯干出现皮疹。医生诊断为因挤压面部肿引起败血症。患者在入院前曾用杳霉素G钠肌注，病情无好转。平时病人有高血压，但血脂不高，每日服用卡托普利即可控制血压在正常范围。提示:病人长期服用卡托普利，应全面掌握该药的性能及药理作用。卡托普利的药理性质与以下哪些叙述有关

  • A．为血管紧张素转化酶抑制剂胀胁还渐席卖爷启
  • B．对多种类型高血压均有明显降压作用社胞再拣
  • C．对不同肾素分型高血压患者的降压作用以低肾素型最为显著戚壮怀
  • D．对高肾素和正常肾素两型在加用利尿剂后降压作用亦明显橘环
  • E．降压机理为抑制血管紧张素转化酶活性，降低血管紧张素Ⅱ水平，舒张小动脉惕找街厉狱
  • F．F 增加剂量可增加降压效应奸刃容委废昨老垒救
  • G．G 增加剂量不增加降压效应，可延长作用时间粪川
  • H．H 能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能力盖题睁

• 患者男性，48岁。因脸部长一疖肿和手指挤压后引起红肿面积扩大，并伴有发冷、寒战、体温39.5℃呼吸加快、头痛、恶心、呕吐、腹痛、关节痛、四肢及躯干出现皮疹。医生诊断为因挤压面部肿引起败血症。患者在入院前曾用杳霉素G钠肌注，病情无好转。平时病人有高血压，但血脂不高，每日服用卡托普利即可控制血压在正常范围。提示:在临床用药中，一药多名现象较多，药剂人员应做到心中有数。以下药品名称哪些与头孢他啶吻合

  • A．头孢羚甲噻肟被查帆弃撕左式域
  • B．复达欣蝇船
  • C．头孢拉定娱政祸辛死语专凭叉
  • D．菌必治零奖射厂
  • E．头泡去甲噻肟绒乐筹隐还颤津
  • F．F 先锋必换鼓猎亭赚茧
  • G．G 头孢氨噻肟鹿洞晃讨贞轧
  • H．H 先锋美他醇巴章还豪葬机乳

• 核对人 发药人有关处方药物和非处方药物的说法正确的有哪些

  • A．经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证给药剂量以及给药途径的药品，在申请注册的同时可申请为非处方药慰欠搞冷蚕扶翁求通
  • B．我国遴选非处方药的原则是:应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便污膜活闹赛雹俗
  • C．甲类非处方药不准在大众媒介上广告宣传息鹅刀挎笑峰滥鱼掌
  • D．购药者凭医师处方即可在社会药店零售购买和使用处方药白等
  • E．乙类非处方药可采用网上销售方式销售棍倾黎皆卸
  • F．F 经批准的商业企业无需具有《药品经营许可证》即可零售乙类非处方药衔仁幸席俱张扫把齐

• 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是?

  • A．受试者例数，一般为12~16例催闭孔申
  • B．性别一般情况选择健康男性矩答蔑慈竟
  • C．体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近铁障烟俭嘉
  • D．身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常季砌
  • E．无过敏史，无体位性低血压史仆帖
  • F．F 一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料睡艘制低这怒储
  • G．G 试验单位应与志愿受试者签署知情同意书篇冬役纱

• 男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂(0.25mg)后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度(F)为30%。关于血药浓度监测(TDM)，正确的有哪些

  • A．毒性大的药物应尽量做TDM简竭薄窃龙叉稳
  • B．防床体征容易判断疗效的药物可不做TDM梅芦肌私搜每唐
  • C．血药浓度可受患者的饮水量影响寺形晚
  • D．血药浓度与效应呈非线性关系时，TDM更具有价值摊宫阅锋墙迅微
  • E．估计群体动力学参数的常用方法不包括非线性混合效应模型残荐腹
  • F．F 肾功能减退给药方案设计常根据药物清除率及肌酐清除率计算给药剂量狠还阿

• 复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为:碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。溶剂和非极性溶剂。下列哪些是极性溶剂

  • A．水腥从记
  • B．乙醇拖绒帘经玉塑胀
  • C．丙二醇矩良
  • D．甘油固鲁粱乌树殿蹦
  • E．二甲基亚砜患小喇隆携俗艇试从
  • F．F 脂肪油植办顾采功颜责晕
  • G．G 液体石腊茄扇黑邪芬变
  • H．H 乙酸乙酯冻否