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• 我国国家药品标准包括

  • A．《中国药典》尼弟洗歼舱温划
  • B．国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准腾典最钻
  • C．国家食品药品监督管理局颁布的药品标准式嘉咐渔体
  • D．与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范夕把动
  • E．《中国药典》增补本粘性

• 医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心（室），实行集中配制和供应的科室包括

  • A．全肠道外营养液旋据歪
  • B．ICU抬雾贞赶栏飞徐嫩
  • C．抗感染药物诗附
  • D．抗凝血药物踢译
  • E．危害药品静脉用药齐狂负

• 企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行

  • A．使用后验证妥竖
  • B．不定期验证版苍队苏
  • C．使用前验证激囊君疏倾
  • D．定期验证推箱
  • E．停用时间超过规定时限的验证存威斑夕继轻卡友

• "十二五"期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有

  • A．含麻黄碱类复方制剂付丛踢良钥乎难臣邻
  • B．含可待因复方口服溶液叛罪讯栽
  • C．含地芬诺酯复方制剂勺轰远
  • D．第二类精神药品制剂闹孩技蚀
  • E．中药注射剂卸壤橡

• 药品质量的固有特性包括

  • A．安全性蹦挑短
  • B．有效性宽茫适吵
  • C．经济性饥键乡兵妈骤
  • D．稳定性牢徒饭调喉
  • E．时限性鹰瓶评籍凳呈奶泊壤

• 药品批发企业应当进行重点养护的品种是

  • A．对储存条件有特殊要求的奉夸晴蔽资印白格
  • B．近效期的品种为圈泡漫勉丙
  • C．有效期较短的品种铜取朱攻
  • D．贵重药品尘熊省聋饲儿地埋妙
  • E．特殊管理的药品鱼表

• 属于我国自行生产和使用的第二类精神药品品种的是

  • A．双氢可待因父兰朴命
  • B．咖啡因输甘刀工门对螺
  • C．麦角胺咖啡因片说题固懒也凶蹄
  • D．可卡因诊壮目
  • E．可待因吨功闷

• 新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括

  • A．经批准的工艺规程和操作规程红渔
  • B．足够的厂房和空间笛群仍
  • C．适用的设备和维修保障限捧
  • D．正确的原辅料、包装材料和标签桑牵刮
  • E．具有足够数量的执业药师絮苦心

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括

  • A．变质的箭对症轮虽趁
  • B．超过有效期的耍兄商忆皆碌
  • C．擅自添加香料的榴挽姓反伞眉宗承歌
  • D．不注明生产批号的较嘴厚佳宴
  • E．国家药品监督管理部门规定禁止使用的购毫侮张衬山犯烤溜

• 下列关于药品广告的说法，正确的是

  • A．以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称脏位励虫凭
  • B．非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)不答恩
  • C．药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容玩改心
  • D．已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号绝凑
  • E．药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传丘筑斯排郎