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• 中国药品生物制品检定所的职能范围包括

  • A．承担新药注册任务龙塘竭
  • B．承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作滤陈芝敢劈驴疲徒络
  • C．承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作挑欺菊
  • D．综合上报和反馈药品质量情报信息赤拖廉咸惕固
  • E．负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁述他炉没刚苦

• 下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是

  • A．生产工艺复杂，使用不便实罚洞辨
  • B．药效迅速、剂量准确、作用可靠烦便申丢断扶录
  • C．可发挥局部作用逐吧涂旬
  • D．适于不能口服给药的病人摧线猜砖
  • E．适于不能口服给药的药物吓顿沙衰第棍希翁跨

• 药学部门对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理有

  • A．制定药品采购工作程序，建立进货检查验收制度判稠然醋雪述鹅丸瓣
  • B．定期对贮存药品进行抽检哨钳学住烂余姻插世
  • C．库存实行分别储存、分类定位、整齐存放触梳役站录迹罐按硬
  • D．专设仓库，单独存放，采取必要的安全措施即黎循三
  • E．经药事管理委员会审核批准，各临床科室可以自行配制或购售此类药品探做洗

• 影响片剂成型的因素有

  • A．原辅料性质佛证
  • B．颗粒色泽笑宙厂械解凶季恐田
  • C．药物的熔点和结晶状态管在横样
  • D．黏合剂与润滑剂粘摇粮章窃予于
  • E．水分祸耀浸氏鱼

• 下列有关GMP的叙述中，正确的是

  • A．是一整套系统的、科学的管理规范绝恶酿红
  • B．是药品生产和管理的基本准则澡烟崭境
  • C．适用于药品制剂的全过程二沈勤喘味皂仰
  • D．是新建、改建和扩建医药企业的依据所手吵欧蠢翅
  • E．目的是使产品符合所期望的质量要求和标准气处犁

• 有维生素C 105g、碳酸氢钠49g、焦亚硫酸钠3g、依地酸二钠0．05g及注射用水适量，现将其制成注射液，则以下说法中正确的是

  • A．80％油滴的直径应小于1μm潜霜虑傻劫蜘荒
  • B．碳酸氢钠的作用是pH调节剂响秘占绳专
  • C．依地酸二钠的作用是金属离子络合剂睛惰检畅宗螺肉掠顾
  • D．采用流通蒸汽灭菌拔帘丘购
  • E．本品为营养输液一种畜相启颜

• 医院药学部门的任务是

  • A．审定本院用药计划，确定本院基本用药目录组职毫
  • B．按照本院基本用药目录采购药品攀沫眉兼堆蝇堤
  • C．准确调配处方，按临床需要制备制剂隙刑郊物
  • D．做好用药咨询、临床药学以及药品评价工作释竟挖柜苏
  • E．组织本院的药学教育与培训仰陡搂祖膀植

• 有关水飞法的叙述错误的是

  • A．属于混合粉碎法的一种典役
  • B．用以粉碎矿物类药物垦堤捕现喝
  • C．粉碎用力较加液研磨小佳呀抓
  • D．水飞法粉碎时加入水徒聋
  • E．水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉猎勾直秧春填闻

• 特殊管理药品管理模式的特点是

  • A．使用前置式审批管理方式幻饲云柄
  • B．更多、更具体、更严格的管理方式剑霉虫莲御纽己点宁
  • C．多部门协同管理核县屯馋都吴菊
  • D．对违法行为给予更严厉的处罚腥标债撑去希
  • E．不许零售试慧泰弓誓确

• 根据《处方管理办法》，对药学技术人员的调剂要求包括

  • A．调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌、查药品、查用药合理性，做到"四查十对"阔仰电云杆说验
  • B．在完成处方调剂后，应当在处方上签名环琴型坟
  • C．对于不规范处方或不能判定其合法性的处方不得调剂仓绍退沟迎域盐操
  • D．经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方链航矩赠乳
  • E．发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品钳甲氧娘