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• 关于嗜碱粒细胞白血病的诊断标准正确的

  • A．临床上有白血病表现，脏器有组织嗜碱细胞浸润枣挠陶忘针振况魄
  • B．血象中嗜碱粒细胞明显增多膀桥隙加
  • C．骨髓中可见大量嗜碱粒细胞，嗜碱早幼粒>5%，嗜碱中幼、晚幼粒细胞也增多兄订勤映绿籍烘引里
  • D．骨髓中原粒细胞增多纷隶思蹦柿轧辣民榜
  • E．应排除其他原因所致的嗜碱粒细胞增多一绢遮存浴溪添寒

• 患者女性，29岁，皮肤淤点、淤斑伴月经量多半年。查体轻度贫血貌，皮肤可见淤点。血红蛋白90g/L，白细胞8×10/L，血小板45×10/L。如果骨髓增生活跃，巨核细胞增多，最有可能的诊断是

  • A．再生障碍性贫血恭犹誓花阅借盗窑
  • B．特发性血小板减少性紫癜(慢性型)的得味
  • C．特发性血小板减少性紫癜(急性型)混头羡
  • D．白血病宣子养茄诊震旺经红
  • E．过敏性紫癜面生外角榜

• 患者男性，15岁。因乏力，面色苍白前来就诊，平时挑食。血液分析结果：RBC3.14×10/L，HGB62g/L，Hct0.21，RDW21%该患者贫血形态学应为

  • A．小细胞均一性贫血亦箭拆收
  • B．小细胞不均一性贫血钥静翠右宇且捡督
  • C．大细胞均一性贫血枣堆吞唇杨
  • D．大细胞不均一性贫血挑述纸六
  • E．正常细胞性贫血单溉虾枣驶芳竹

• 造血干细胞出现的表面标志是

  • A．Lin自信划碑抽敢只已径
  • B．CD34+寸阅霜
  • C．CD38荣罐资擦表皮填
  • D．CD34秀蜓暮绘
  • E．CD38否兵锐俩九滩穴晃牺

• 患儿男，3岁。8小时前额部不慎碰伤，出现血肿，约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史，其舅舅经常出现血肿情况。体检：发育正常，轻度贫血貌，皮肤无出血点，心肺(-)，腹软，肝脾未及，余无异常发现血友病筛选试验的结果应是

  • A．PT和APTT延长督趴僵货乡
  • B．PT延长和APTT正常诱庆下会呀庆神猪咬
  • C．PT、BT、TT正常和APTT延长蓄赖法禁婚幕能丹紫
  • D．BT和APTT延长肿燥爆
  • E．BT延长和APTT正常若格葛毙金
  • F．F BT和PT延长搞济旬耽究闸蜓长

• 女10岁，阵发性腹痛，黑便2天，双下肢散在出血点，双膝关节肿胀，腹软，右下腹压痛，白细胞12.5×10/L，血小板200×10/L，血红蛋白110g/L，尿常规：蛋白质(+)，红细胞(+)/HP，颗粒管型0～3个/HP如上述治疗无效可合用

  • A．环磷酰胺愧抢桌势嫩仿
  • B．甲氰咪胍是很短略
  • C．维生素C冲救样敲趟愧牛怪
  • D．输血献横袍响
  • E．阿托品针谣毕丈

• 患者，男性，62岁，因低热、乏力、左上腹部饱胀就诊。查体，脾肋下6cm，质地坚硬，胸骨压痛明显。Hb为100g/L，WBC为40×10/L，分类示早幼粒细胞4%，中性中幼粒细胞为17%，中性晚幼粒细胞为16%，中性杆状核粒细胞为18%，中性分叶核粒细胞为21%，嗜碱性粒细胞为11%，嗜酸性粒细胞3%，淋巴细胞为8%，单核细胞2%，PLT为130×10/L。t(9；22)(q34；q11)称为ph染色体，关于ph染色体，下列说法错误的是

  • A．ph染色体存在于CML的整个病程中，一般不因治疗而消失礼促舟基
  • B．ph染色体阴性CML预后较好，而阳性预后较差墓孟壁睬蝶踩
  • C．ph染色体可见于90%以上的CML患者雁辨朗知娘缘部穷
  • D．ph染色体可见于急性淋巴细胞白血病货格得
  • E．ph染色体可出现于幼红细胞.巨核细胞中氧洒少蠢震骤右

• 正常人体内含有的血红蛋白有

  • A．Hb-A姿省避类冰唯妄
  • B．Hb-A2循煎价卖裕丢精兰
  • C．Hb-F使整捞徒调潜轿
  • D．Hb-H鉴嚼鸟雪咸成语
  • E．Hb-Bart's本涉收挑沫鸡

• 诊断溶血性疾病的必需条件是

  • A．红细胞寿命缩短，破坏增加妄肉
  • B．贫血门巩
  • C．网织红细胞增高骂拜念
  • D．血清胆红素增高同粪火俱斤
  • E．抗人球蛋白试验阳性昂炊搁饶泛裂

• 患者女性，28岁，月经过多、皮肤反复出血点半年。查体轻度贫血貌，表浅淋巴结无肿大，肝脾无肿大，双下肢可见散在出血点。血红蛋白90g/L，白细胞9×10/L，血小板45×10/L，骨髓示增生活跃，粒系正常，红系中晚幼红细胞增多，全片可见巨核细胞10个，伴成熟障碍。本病最可能的诊断是

  • A．特发性血小板减少性紫癜(急性型)宣浅资
  • B．特发性血小板减少性紫癜(慢性型)法酱棋勒顿尿汇
  • C．再生障碍性贫血肤试答甘缘饥
  • D．急性白血病闯供
  • E．过敏性紫癜宝纱蔑至梨哑堆部