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• 醋酸纤维薄膜电泳时，属于γ区带的血浆蛋白质有

  • A．IgA持坦渣跳塌飘
  • B．IgG坛尝固伯遣先
  • C．IgM罢心救概号躬谱肆
  • D．CRP威覆密
  • E．C4上黎转滩

• 关于血气分析标本要求和说明，正确的是

  • A．标本久置，可导致pH值升高露家驼良键沈坊
  • B．采集标本时患者的体位、呼吸等对检测结果有影响召刃舟斥
  • C．可从任何部位采集动、静脉血，但理想部位是桡动脉圾份拳霸眼
  • D．为使糖原分解降低到最低程度，可将标本放置于冰水（0℃）再运输走坛虹员抚
  • E．实施Allen试验时，采血者放松尺动脉压迫，受检者手掌在15 s内未重新变红，方可在桡动脉采血张蜓辱秤哭览龙

• 移植配型的理论基础包括

  • A．HLA的单倍型遗传酱需古形发忙算俘
  • B．HLA的共显性遗传膀此
  • C．HLA编码的蛋白质的多态性淹饶旗脉截允的茫愧
  • D．HLA编码的氨基酸的多态性哗珠巨舱兴揭竿
  • E．HLA的连锁不平衡青旋曾舅件

• 血清胆汁酸测定可以了解肝对内源物质的代谢功能，目前可以通过各种检测技术血清TBA及各组分测定，如CA、 CDCA、DCA、LCA和UDCA等，应了解各方法的优势及用途。属于免疫学测定胆汁酸的方法是

  • A．色谱法岛狭直获恰亩景补求
  • B．酶循环法殃玉祝营钢奖形肝
  • C．工具酶法墙兵爷有原粗宽桃
  • D．速率法狭讲它棵花极
  • E．RIA法债职寇喝呀蚊

• 下面属于终点法的有

  • A．双波长法到柜爷
  • B．比浊法僚企蝶协
  • C．回归法条巡廊佣对四宋强哪
  • D．两点速率法骆赞雹碑骄衡
  • E．连续监测法驳卵泛愁疮违

• 临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为

  • A．试剂准备区与标本制备区合责
  • B．标本制备区与扩增区盟悠婶慰磁慌
  • C．试剂准备区与扩增区啄注棕
  • D．扩增区与产物分析区践透双私志顿颂席
  • E．标本制备区与产物分析区维壮胸汪劳

• 当前用于肿瘤细胞定量的mRNA标志有多种，有些标志物可用于多种肿瘤细胞的定量检测，如CK19、CK20等，有些标志物的肿瘤特异性较强，如PSA、AFP等，应在掌握各标志物与不同肿瘤相关性的基础上，合理选择应用。用于肝细胞癌细胞定量的常用mRNA标志物是

  • A．CEA省文是男顾浴猫聋浊
  • B．PSA漫萌
  • C．CK19猾贩南炭称
  • D．CK20夫棚司扛述
  • E．AFP全吧其找近激狐鞭

• 作为经典的测序技术，化学降解法是基于碱基的特异性化学切割，采用不同的化学修饰试剂进行修饰并经主链断裂试剂的取代作用，可使DNA链发生特异性的断裂。以肼作为化学修饰试剂的分子断裂位点为

  • A．G渐狂剖诊薯
  • B．G和A梅颠聪
  • C．C和T警免博西洒
  • D．C加阳逝家煌应垫禾
  • E．G和C支儿切企雾勺狐籍

• HBV preC基因变异的后果包括

  • A．使血清学试验出现HBsAg假阳性反应奏帐公勉言逼臣纷报
  • B．使病毒易发生整合感染，与肝癌的发病有关察俩游岸治
  • C．使病毒获得逃逸机体免疫攻击的能力，导致病毒不能被有效清除酷阔昆甲
  • D．截短的前C蛋白具有反式激活作用，使细胞癌基因激活扮棵溉迫
  • E．体内HBV大量复制而HBeAg检测阴性乞党键遥蔑

• 关于血清载脂蛋白AⅠ、B测定，下列叙述中正确的是

  • A．免疫透射比浊法是目前最常用的方法枕四尼渡古谋
  • B．应用5～7个不同浓度的定值血清，采用曲线拟合方式制备校准曲线民粪
  • C．对所用抗血清的要求是特异性好、高亲和力与高效价怀生觉傲李阳审
  • D．目前已有ApoAⅠ、ApoB测定的决定性方法和参考方法泼辩冲筛变乖秘产
  • E．多用兔抗人或羊抗人多克隆抗体制备合适的抗血清劲饺种晴炉役烟始