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• 静脉注射用脂肪乳处方：精制大豆油150 g，精制大豆磷脂15 g，注射用甘油25 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：称取豆磷脂15 g，高速组织捣碎机捣碎后，加甘油25 g及注射用水400 ml，在氮气流下搅拌至形成半透明状的磷脂分散体系；放入二步高压匀化机，加入精制豆油与注射用水，在氮气流下匀化多次后经出口流入乳剂收集器内；乳剂冷却后，于氮气流下经垂熔滤器过滤，分装于玻璃瓶内，充氮气，瓶口中加盖涤纶薄膜、橡胶塞密封后，加轧铝盖；水浴预热90 ℃左右，于121 ℃灭菌15分钟，浸入热水中，缓慢冲入冷水，逐渐冷却，置于4～10 ℃贮存。静脉注射用脂肪乳属于

  • A．电解质输液赤薪桐漂伞
  • B．营养输液趋造敞
  • C．胶体输液移比秆累蜜秧阳
  • D．含药输液胀嘱厚投形
  • E．晶体输液碍布鞠撕生拣

• 缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测

  • A．1个取样点督薪头核孙式抓
  • B．2个取样点候理擦赶搭绪瘦
  • C．3个取样点一粮捐吹薪蓬摆膛盼
  • D．4个取样点螺牌悲
  • E．5个取样点基囊纳担祥

• 复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。本制剂的制备方法是

  • A．湿法制粒压片削秃反
  • B．干法制粒压片遍初作昨民继姐
  • C．粉末直接压片鼠例核条掩撒纺热
  • D．结晶直接压片劈滚臣衬便轧锹
  • E．喷雾制粒压片坚刺院街
  • F．F 一步制粒压片政盼蜘倡稀呜假批

• 处方：维生素C 104 g，碳酸氢钠49 g，亚硫酸二钠2 g，依地酸二钠0.05 g，注射用水1 000 ml。关于药物制剂稳定性，叙述错误的是

  • A．药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性尊想讽锹衫眉杠桂
  • B．药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法示窝邻淡碰遥逮
  • C．药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关脑痕
  • D．固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性把捎属勾程廊志克
  • E．表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定榴符
  • F．F 药物制剂的有效期通常是指药物在室温下降解10%所需要的时间箩室宏秩蛋表鸡误槐

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。剂型在药效发挥上的作用不包括

  • A．改变作用速度中祸孙唉晨
  • B．改变作用性质自音槐
  • C．降低不良反应城墓辫挨餐乔搏
  • D．改变作用强度浑夹浴狼体钩
  • E．改变作用机制尊份碧映班麻筐割

• 影响药物溶液降解的外界因素有

  • A．pH饥秋摇闷施听呢细黑
  • B．药物分配系数渣皮
  • C．环境的温度弯馆树孤另夜
  • D．药物结晶形成岂盛柔奇帮倚武兵
  • E．溶剂的介电常数争携山模

• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。不属于微球的是

  • A．丙氨瑞林微球璃事乃监惧碧垂庭灰
  • B．黄体酮微球军三
  • C．阿昔洛韦微球撞层码般
  • D．布洛芬微球客择厚缓汁拜
  • E．丙种球蛋白登哀占倦弹

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒的光学性质表现在

  • A．丁泽尔现象脑删分栗澡挨具集仁
  • B．布朗运动踪戒登饺定哪
  • C．电泳奇克民丙
  • D．微粒的双电层结构埋雀岛
  • E．微粒的大小赵临天诚背矛

• 靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug delivery system，TDDS），是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。脂质体的特点不包括

  • A．能选择性地分布于某些组织和器官更晒瞧杜锯
  • B．延长药效瞧浸浇项赵希见盆
  • C．与细胞膜结构相似补响六赠祝你骨某
  • D．毒性大，使用受限制秀加县盘
  • E．可以提高药物生物利用度王然羽蜘称赠后

• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。关于微囊的特点，叙述错误的是

  • A．速效忽移捷鹅睬馋蠢哈苦
  • B．使药物浓集于靶区体梦板遍本搞箱润
  • C．液体药物固化袜赛活离
  • D．提高药物稳定性牵疗吵顾厦卧恨
  • E．减少复方药物的配伍变化论橡泼歪