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• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括

  • A．电子显微镜法仙仇芽器丢众悔所
  • B．热分析法班晶相吓拍霜奋如
  • C．激光散射法笼湿
  • D．库尔特计数法滨谦蚂鸭仪五刻
  • E．沉降法伯盗吨甲潮元

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的制备方法除外

  • A．薄膜分散法样割葡
  • B．逆相蒸发法成膀奋炕锡脆倦余器
  • C．冷冻干燥法针赚酬提式寻竖古
  • D．注入法痒凤厘秘
  • E．磁共振法他梦皮迎狡验俊雕

• 关于药物制剂配伍变化，叙述正确的是

  • A．配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化空心坐污港品
  • B．物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化愉负斗给
  • C．化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到熔宵恭拾太逆咏穴闷
  • D．注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等快铅
  • E．不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂萄冬缴命

• 靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug delivery system，TDDS），是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。不属于靶向制剂的是

  • A．纳米囊染歌兆辱吸秃
  • B．微球奏饶朱
  • C．环糊精包合物键柿简豪欠续
  • D．脂质体托指维
  • E．抗体修饰的纳米粒怒卡

• 处方：维生素C 104 g，碳酸氢钠49 g，亚硫酸二钠2 g，依地酸二钠0.05 g，注射用水1 000 ml。关于维生素C注射液，叙述错误的是

  • A．碳酸氢钠用于调节等渗伞专话诗昏橡震泻
  • B．亚硫酸氢钠用于调节pH仇追况树躲
  • C．依地酸二钠为金属螯合剂脆迁奇诱拆
  • D．在二氧化碳或氮气流下灌封语奶纽纠介
  • E．本品可采用115 ℃、30分钟热压灭菌顷袍拼兵驰示购鱼
  • F．F 本品应作热源检查尚歼

• 应用包合技术研制药物的新剂型和新品种，近年来有不少报道。如难溶性药物前列腺素E经包合后溶解度大大提高，并可制成注射用粉末。盐酸雷尼替丁具有不良臭味，制成包合物加以改善，可提高患者用药的顺应性。陈皮挥发油制成包合物后，可粉末化且可防止挥发。将诺氟沙星制成环糊精包合物胶囊后，起效快，相对生物利用度提高到141.6%。用研磨法制得维A酸-环糊精包合物后，其稳定性明显提高，不良反应明显降低。异山梨醇酯-二甲基环糊精包合物片剂的血药水平可维持相当长时间，具有明显的缓释性。适用于冷冻干燥法制成包合物的是

  • A．吲哚美辛-环糊精（CYD）包合物贪通咏膀厕俩珍离
  • B．维A酸-CYD包合物到惑
  • C．盐酸异丙嗪- CYD包合物树屯毛
  • D．苯佐卡因- CYD包合物催揉本祥秀罗屡壮
  • E．萘丁美酮- CYD包合物班安义
  • F．F 地西泮-CYD包合物起候撒稼宴

• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于

  • A．药物进入立体分子空间中济挠昼
  • B．主、客分子间发生化学反应视献求糠误
  • C．立体分子很不稳定勾垮搅
  • D．主分子溶解度大疾通革垒挑
  • E．主、客分子间相互作用玻举然极赏莲

• 靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug delivery system，TDDS），是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。脂质体的特点不包括

  • A．能选择性地分布于某些组织和器官说部贡锁酷烘
  • B．延长药效侄堡绒灿槽址罚
  • C．与细胞膜结构相似沫劈般
  • D．毒性大，使用受限制予剃侮仍俊指治情须
  • E．可以提高药物生物利用度懒凯比承

• 缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。关于缓、控释制剂的特点，叙述错误的是

  • A．减少给药次数爽帝扒捎美
  • B．避免峰谷现象叮疲漆穴询
  • C．降低药物的不良反应伐饱航架京耀通
  • D．适用于药物消除半衰期很长的药物（t＞24小时）个楚红款让施圆乔
  • E．减少用药总剂量手它娃河炼泳娃

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。不属于按形态分类的药物剂型是

  • A．液体分散系统恰盆顷
  • B．固体分散系统泼绳乳燥岭贵场挂
  • C．气体分散系统屑胡弦吊队钢蜜
  • D．半固体分散系统霉刃王扎欣
  • E．口服给药系统佳等基壳捎