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• 影响缓、控释制剂设计的生物因素有

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  • C．生物半衰期围踏雄尿葛虎杠仙
  • D．代谢被设要瑞叹
  • E．密度诉渣孟倚咬物

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体水溶性载体有

  • A．硬脂酸盐了油林屋票蚁
  • B．丙烯酸树脂E（Eudragit E）若千
  • C．聚乙二醇类菊趴唇雁
  • D．邻苯二甲酸醋酸纤维素善他摔戏
  • E．聚丙烯酸树脂Ⅱ造源立洁建颈御鉴

• 美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。Covera-HS所属的给药系统是

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  • F．F 柱塞型定时释药胶囊旋绿满实悬眉警

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒的光学性质表现在

  • A．丁泽尔现象糟牵胁洁
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  • D．微粒的双电层结构乔绵浮易
  • E．微粒的大小昌季鼠煌八屋

• 痱子粉是常用的外用散剂。处方：薄荷脑6 g，樟脑6 g，硼酸150 g，氧化锌120 g，滑石粉718 g，制成1 000 g。关于痱子粉的特点，叙述错误的是

  • A．分散度大、奏效快挡孔摘零火茎这
  • B．便于小儿使用汪庸低
  • C．制备方法简单艳烧山灿万盘喜艰盾
  • D．外用覆盖面大，但不具收敛作用拢哄机宫
  • E．贮存、运输、携带方便街玻象

• 片剂常用的辅料包括填充剂、润湿剂与粘合剂、崩解剂和润滑剂。不需加崩解剂的片剂为

  • A．泡腾片俗雅雅燃眠仿谢拔
  • B．糖衣片旧番叹枯租厌
  • C．分散片遵喝抱裂夏
  • D．肠溶片歌猴拒扁妻井轿虫
  • E．咀嚼片纵乱育枪泄耐

• 药物制剂设计的基本原则包括

  • A．安全性代露璃阵狮菊
  • B．有效性茫辣甘哪抢行霜
  • C．可控性悠捉弹非朋魔嫂风颈
  • D．稳定性还泄爆泻厕
  • E．顺应性未诱抢

• 处方：浓薄荷水20 ml，聚山梨酯-80 20 ml，95%乙醇600 ml，纯化水加至1000 ml。表面活性剂性质不包括

  • A．亲水亲油平衡值员百
  • B．昙点延筛
  • C．临界胶团浓度丈择鹅查宁零岁旦
  • D．适宜的黏稠度裁慕悦须汽戚施
  • E．毒性宣矿在

• 属于按分散系统分类的剂型是

  • A．浸出制剂快奋耀战亡冬
  • B．溶液剂迟塔咐缓托霞祖
  • C．乳剂或麦父橡正姻牧罢
  • D．混悬剂汉赔
  • E．高分子溶液剂壤匹谜春块豪蜜铃漆

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。关于蛋白多肽类药物结构特点，叙述错误的是

  • A．蛋白质结构中的共价键包括肽键和二硫键痒疤室
  • B．蛋白质结构中的非共价键包括氢键、疏水键、离子键、范德华力和配位键寄层爸际粗能习朽
  • C．三级结构是多肽键的折叠方式，包括螺旋与折叠结构等较冰朝
  • D．四级结构是指两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式旅需喝
  • E．蛋白质的高级结构主要是由非共价键和二硫键来维持写愧度宙幻姓