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• 复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。本制剂处方中（干）淀粉（浆）的作用是

  • A．填充剂卜缘
  • B．润湿剂芝戒绘政糠洽要磨保
  • C．粘合剂锹挖武
  • D．崩解剂摇锹浙仁
  • E．润滑剂兵弯钢
  • F．F 增稠剂福而

• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。用明胶作囊材制备微囊时固化剂应选择

  • A．酸轧姜心南
  • B．碱算仗餐妥
  • C．冰柔会传梨丰予梨
  • D．甲醛傍细吐谋郑臂镰禁唉
  • E．乙醇愚教苍趟

• 应用固体分散体不仅可明显提高药物的生物利用度，而且可降低不良反应。例如：双炔失碳酯-聚乙烯吡咯烷酮共沉淀物片的有效剂量小于市售普通片的一半，说明生物利用度大大提高。硝苯地平-邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HP-55）固体分散体缓释颗粒剂提高了原药的生物利用度。又如米索前列腺醇在室温时很不稳定，对pH和温度都很敏感，有微量水时，酸或碱均可引发11位-OH脱水形成A型前列腺素。而制成米索前列腺醇-丙烯酸树脂高渗型（RS）及低渗型（RL）固体分散体，稳定性则明显提高。关于固体分散体缓释原理，叙述正确的是

  • A．载体材料形成网状骨架结构控波督陡历
  • B．药物以分子或微晶状态分散于骨架内饺怒右
  • C．药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散虎欢吩尼汗铲
  • D．载体材料的黏度愈高，溶出愈快冻秆拔周炼扶葡具间
  • E．固体分散体中含药量愈低，溶出愈快撕喇梦颗筒捷
  • F．F 固体分散体的粒径愈大，溶出愈慢服司涝矛留败

• 关于药物制剂配伍变化，叙述正确的是

  • A．配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化裁另橡郊化仍豪胁间
  • B．物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化生疾邪截盆渗
  • C．化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到谋间
  • D．注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等雹便净旬条摄枯纱
  • E．不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂躲幻亡纽观潜纷西

• 在粉体中加入硬脂酸镁的目的是

  • A．降低粒子间的摩擦力沸庸肢害
  • B．降低粒子间的静电力蹦睛土筝饺错腿花
  • C．延缓崩解屋碧锅祝诵该再
  • D．促进湿润绿欢题恭株
  • E．增加流动性恭新迈空慨

• 美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。关于口服定位释药系统，叙述正确的是

  • A．改善药物在胃肠道的吸收愚浸
  • B．治疗胃肠道的局部疾病积来独裂
  • C．加大剂量，增强疗效却帐吵室畅
  • D．提高疗效，降低全身性不良反应箱舞建莲死辰远奔
  • E．改善缓释、控释制剂因受胃肠运动影响而造成的药物吸收不完全、个体差异大等现象滩阳目弟宝亲匠
  • F．F 可分为胃定位释药系统，小肠定位释药系统和结肠定位释药系统当句夹

• 注射剂和滴眼剂最重要的质量要求之一是其渗透压应与血浆或泪液等渗。属于常用的渗透压调节剂的物质是

  • A．硝酸苯汞虾携燃描
  • B．乳糖便驼睁秃戒岭核
  • C．苯甲醇心巷右粒广亦县隐
  • D．卵磷脂动待碌家
  • E．葡萄糖参坊暗狡刻烤悬毕螺

• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。不属于微球的是

  • A．丙氨瑞林微球筝肩蚊垫聋磁眠箩
  • B．黄体酮微球闻移积趣骨牌半络
  • C．阿昔洛韦微球孤伐蚊鱼
  • D．布洛芬微球央盗稼怀
  • E．丙种球蛋白倚浆华踢督

• 影响缓、控释制剂设计的生物因素有

  • A．分配系数唱铸同岂演释神丰燃
  • B．吸收伪迷弟财渔轮纵粪
  • C．生物半衰期奔财模哈床
  • D．代谢耽芹专掠后惜悦鲁赤
  • E．密度桃负梯召黑

• 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500 nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。表面活性剂一般都有轻微的溶血作用，其溶血作用的顺序为

  • A．聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-80因旱
  • B．聚山梨酯-20＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80证妙鹊维唉毫鸭
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