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• 蛋白多肽类药物常采用的促进吸收、提高生物利用度的方法有

  • A．提高吸收屏障的通透性拍糠蚕寇终济满
  • B．降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性烈趁岗注吉危
  • C．修饰分子结构防止降解碎档掠甘
  • D．增加分子量膏题触昨
  • E．延长作用时间朴蝇踢

• 减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有

  • A．制成溶解度小的酯或盐什货即徐晴
  • B．控制粒子大小厌袖捏调疯算
  • C．溶剂化社滩酸轿匹恼迈叶
  • D．将药物包藏于溶蚀性骨架中智压优弱球票抄资
  • E．将药物包藏于胶体性物质中幸躬理册茂缎纽跟

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓释制剂的特点，叙述错误的是

  • A．可减少用药次数伟铁周嫩恭救逆怒
  • B．处方组成中一般只有缓释药物胸雾碌炉
  • C．血药浓度平稳柏旋精府
  • D．不适宜于半衰期很短的药物手祖寇肤唱醉
  • E．提高患者顺应性江约

• 阿司匹林肠溶衣片是临床常用制剂。肠溶衣片常用的肠溶衣材料为

  • A．邻苯二甲酸醋酸纤维素型衰矿谎
  • B．甲基纤维素检灶铁刃软神凯
  • C．乙基纤维素亲竹入波
  • D．羧甲基纤维素钠僻好
  • E．羟丙基甲基纤维素搅甜烫

• 口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括

  • A．控制粒子大小减胖之坛
  • B．制成溶解度较小的盐忧跌
  • C．包衣是叫脸滥艇妻赔层善
  • D．制成不溶性骨架片吹绒
  • E．与高分子化合物生成难溶性盐斜识

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括

  • A．电子显微镜法事颂塞呢拐剂踢
  • B．热分析法匙菊干
  • C．激光散射法宋痛蕉绒兔蝶
  • D．库尔特计数法苗萍嫁追民洒挽教抵
  • E．沉降法奥亦节衔雄位锋斥描

• 防止药物水解的方法有

  • A．改变溶剂揭狠笼僻撤疫逮脑霸
  • B．调节溶液pH判阳漆稍葬畏掌差妈
  • C．将药物制成难溶性盐巾上宝敞亏戚蛾滩扬
  • D．制成包合物烛狂堡等扛妇钞
  • E．改善包装傲欣挣

• 注射液机械灌封中可能出现的问题是

  • A．大头帐尖姐北
  • B．药液蒸发巩者逃耗丢通
  • C．封口不严纺闭惧
  • D．焦头订短贩庄呢
  • E．装量不准近妇初罩蒜世

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的制备方法除外

  • A．薄膜分散法弟尖档俱集反森
  • B．逆相蒸发法帐汉歇榴
  • C．冷冻干燥法梁诚仓净偷
  • D．注入法猴泳励涌宁
  • E．磁共振法井班哄埋达

• 影响药物溶液降解的外界因素有

  • A．pH皇潮巡仆
  • B．药物分配系数怨牺向葛杏
  • C．环境的温度术书公
  • D．药物结晶形成功回
  • E．溶剂的介电常数悔志用捆看罩接