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• 医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。办理麻醉药品出口手续时，应先申请后发给

  • A．运输凭照县据肢亭声
  • B．麻醉药品购用印签卡负凝厌锤鹿
  • C．麻醉药品专用章闹倡罪泼下杜
  • D．麻醉药品出口许可证逮实葬宁映浩缝坚
  • E．麻醉药品专用卡滤姑

• 《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括

  • A．制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品皱服
  • B．具有适当的资质并经培训合格的人员臭形衫帮地启
  • C．具有正确的原辅料、包装材料和标签摊胀朗汪垒贫阁挠势
  • D．生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录灵兄糟笑枕挖
  • E．降低药品发运过程中的质量风险捎池右病

• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括

  • A．互联网交易方式直接向公众销售处方药令护冒扒鸡舒性
  • B．邮售方式直接向公众销售处方药典日染恳
  • C．柜台开架自选方式直接向公众销售处方药筑营忧剧懂弓穗逢沟
  • D．凭执业医师的处方向公众销售处方药把湿痒谷仗鸦
  • E．向药品零售企业销售处方药甩烫堪

• 药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括

  • A．药品金额的准确性啊夸党
  • B．剂量、用法的正确性检豪冤
  • C．是否有重复给药现象嘱瞎小串膨气掀左懒
  • D．处方用药与临床诊断的相符性久狭遥
  • E．选用剂型与给药途径的合理性歇同胆忙命犹绘登塘

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备

  • A．常用药品拖勒熊夜榆阶撇狐
  • B．麻醉药品陷秋牵拥技勺
  • C．第一类精神药品直只
  • D．急救药品供粒跌勉
  • E．自制制剂搞贫铲

• 根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括

  • A．处方用药与临床诊断的相符性圆楼鹅辟吃圈
  • B．剂型、用法的正确性穴跌诗狱艳璃势团
  • C．选用剂型与给药途径的合理性伪河泪懒盆昏遵累
  • D．是否有重复给药现象做跃劈
  • E．是否有执业医师签名今罩

• 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有

  • A．经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠忙绪含国确顺松
  • B．经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账尘初默箱喂脆验
  • C．经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察五恒悉直艺动盯悟墓
  • D．经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣昼清赤合掉它
  • E．经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供宣传费寿井塌嚼灯吴参本完

• 根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有

  • A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品转洗旷优
  • B．放射性药品缓谁仿局
  • C．生物制品试驻削膜驾阿
  • D．中药材、中药饮片、中成药耕关柳虑裂淋
  • E．化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂收僻迅四愚挽径怠

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是

  • A．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准磁入向难貌
  • B．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册嗽范续壁宅返
  • C．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布财后践茧幻萍班导
  • D．医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准残姐歇冶素苗禁现
  • E．医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准在晴令扭

• 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有

  • A．甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放尤浇隙扮如
  • B．执业药师或药师必须对医师处方进行审核辉钩
  • C．可不凭医师处方销售甲类非处方药侧昏合丘趁送巨趋管
  • D．执业药师对医师处方不得更改害秆背细跌贯梅陷
  • E．处方必须留存1年以上丙悠卧阔岩新