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• 药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管，关于药品储存，叙述错误的是

  • A．内服药与外用药分开疫怀星糖悟谱伪
  • B．注射剂与口服药分开牛涉纹悲周
  • C．品名易混淆的分开料劲版继脱
  • D．药理作用相似的分开圣录横
  • E．易串味的分开粱夕配调匠暮泼谣科

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是

  • A．医疗机构因临床急需可进口少量药品笑是并意爸糟允
  • B．应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请收孕哗
  • C．进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂培揪丛公巡徐摄
  • D．进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的腹伪揭管
  • E．进口的药品可以在市场上销售荷搬卖

• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括

  • A．未提交药品质量管理年度自查报告女户服
  • B．未建立最小包装药品拆零调配管理制度伤哗产铁
  • C．购进药品未索证、索票查验的归此
  • D．未按规定储存药品的习宙武融
  • E．未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度但累仙

• 特殊管理药品的目录。属于易制毒药品的是

  • A．三唑仑停哗款同板
  • B．芬太尼彼溪药彩漂设贤水绝
  • C．地西泮取袍
  • D．毛果芸香碱啦民具疮租拌猜
  • E．麦角新碱跪窑

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并作出处理的情形包括

  • A．使用量异常增长划用垃禾柳竹
  • B．偶发不良反应侨凑唯湿渐
  • C．经常超适应症使用厕摩吵诊兄熄智及
  • D．经常超剂量使用尤升陡众忽膨
  • E．半年内使用量始终居于前列否蝇栗

• 根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应

  • A．确定供货单位的合法资格间译储狱抱
  • B．确定所购入药品的合法性衣革轨练茂睡
  • C．由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种屿狂剥辜屡恳敲苗
  • D．核实供货单位销售人员的合法资格暖宗证
  • E．与供货单位签订质量保证协议于亏僵

• 麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品出入境者需要有

  • A．医疗诊断书和本人身份证明撤治锤桌坊项援访
  • B．麻醉药品证明判耽基
  • C．第一类精神药品证明听曾称是需减惠
  • D．麻醉药品和第一类精神药品证明谣屡迫诵搁僵
  • E．麻醉药品和精神药品证明硬迷户锤

• 药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容

  • A．明确双方质量责任侵鱼浓赠智田
  • B．药品包装、标签、说明书符合有关规定示悟蚕坚吊娃乓贪
  • C．药品运输的质量保证及责任适珍街击庭
  • D．药品质量符合药品标准等有关要求秒乏牲挤救驱虎困葛
  • E．供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责蚊暑由刑版娘

• 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有

  • A．药品生产企业在展销会上现货销售药品躲小茂武岗
  • B．药品经营企业租借场地储存药品网虹悲泡
  • C．药品生产企业销售受委托生产的药品牙尝排厦
  • D．药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药衔益宿框私嚼自坑腥
  • E．药品经营企业销售医疗机构配制的制剂庸蓄醉杂镜赴侍势登

• 甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，经调查药品为乙从国外购买，在网上销售，关于此事，你如何看

  • A．乙的行为不合法赢柱
  • B．A药为假药沾哨抄煤钟咬葡勤梳
  • C．A药为劣药宫侍盖
  • D．甲买来自用不作处理乞刺狂被量眼亏义
  • E．甲、乙行为均不作处理锈旧猛似赛患