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• 有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号

  • A．《药品生产许可证》被吊销的疏膜嫁塞公
  • B．《药品经营许可证》被吊销的囊侧迷筛菜
  • C．药品批准证明文件被撤销、注销的牙俯秋
  • D．国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品杀贩幼管
  • E．省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品挪弱

• 药品应按质量、性能要求分类储存。使用药品码垛时，应注意垛间距不小于

  • A．5 cm虑驳挂抓挪垂晶博蛇
  • B．10 cm米西碎
  • C．30 cm侄畅镰
  • D．50 cm登荷辩震考贫
  • E．200 cm服富止刻商子诵朱

• 麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品出入境者需要有

  • A．医疗诊断书和本人身份证明届果摸卡桃缺井
  • B．麻醉药品证明蒙您
  • C．第一类精神药品证明娃色免均梯捐借乒
  • D．麻醉药品和第一类精神药品证明客骡仓录杨共耐
  • E．麻醉药品和精神药品证明罗孟材低尚夺绿忠

• 《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传不能含有的内容是

  • A．免费试用城乎谨愁罚朱然
  • B．免费赠送逗乎鸣患启哲
  • C．有奖销售览馆盗
  • D．无效退款撒嫩挡让习所
  • E．WHO推荐献殖位问

• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括

  • A．互联网交易方式直接向公众销售处方药矛贯沈能丢
  • B．邮售方式直接向公众销售处方药惜骂屈
  • C．柜台开架自选方式直接向公众销售处方药银妖朝练惩骆令
  • D．凭执业医师的处方向公众销售处方药树冒摄辅
  • E．向药品零售企业销售处方药行威绕栏喘寇

• 配置时需要使用独立的空气净化系统的药物是

  • A．青霉素类改龟棚时胃绸博设
  • B．青霉素类以外的β内酰胺结构类纹撒或饰
  • C．口服激素类心睡躁慨苏仪垄
  • D．肿瘤化疗药帖方悦京
  • E．注射激素类蹲抵涌高

• 医疗单位供应和调配毒性药品时

  • A．应当凭医师签名的正式处方让房兽累辰满君娇
  • B．每次处方剂量不得超过2日极量济秆踪损夏撞
  • C．如发现处方有疑问，须经原处方医师重新审定后再行调配扇语乐宇摆峰
  • D．必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求丸苍愤越策象矛
  • E．由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出某搏

• 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有

  • A．生产企业不得继续生产该药品停贤
  • B．零售企业应立即下架并不得继续销售该药品习局励镇讨特
  • C．医疗机构不得开具该药品的处方殖拿炒鹅蚁双
  • D．当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品奥晌饿角铺智隶急妻
  • E．医务人员应帮助患者寻求适宜的替代治疗措施铜坏善毯脂结

• 基层医疗机构购进抗菌药物时，只能选用

  • A．《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种晓而塔
  • B．省区市增补《基本药物目录》收录的抗菌药物品种艘研径衫摘慧
  • C．《国家处方集》收录的抗菌药物品种腐燥浙碌
  • D．《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种螺姥眯软项施
  • E．中国药典收录的抗菌药物品种标淋录

• 依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责

  • A．新药研制审批曲贞乞龄呈矮滑快
  • B．新药生产审批旋纺恭抚皂丛龟绢妄
  • C．生产已有国家标准药品的审批母渐惨致灿输瞧
  • D．新发现和从国外引种的药品的审批钳秋产歪慨属辩
  • E．药品进口的审批羡培蝶饮温订舅访努