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• 女，28岁，一年来面色苍白，乏力，气短；检验结果：红细胞2.5×10／L，血红蛋白55g／L，MCV14fl，MCH20pg，MCHC300g／L，网织红细胞1.5％，血涂片红细胞淡染区扩大，初步诊断缺铁性贫血可以确诊为缺铁性贫血的实验是

  • A．细胞内铁减少，细胞外铁减少或消失脂焰置
  • B．细胞内铁正常，细胞外铁正常贪孩
  • C．细胞内铁减少，细胞外铁增加竿周隐机
  • D．细胞内铁增加，细胞外铁增加扎蜜枝凤
  • E．细胞内铁正常，细胞外铁减少萌绣攀尸

• 男性，32岁。发热、咽痛伴齿龈出血及乏力半个月。查体发现浅表淋巴结和脾脏轻度肿大。外周血象检查结果显示：Hb60g／L，WBC2.5×10／L，N0.52，PLT42×10／L，血涂片红细胞形态正常。骨髓有核细胞增生明显活跃，原始细胞0.46：为了进一步确诊和治疗，还应做何种检查

  • A．细胞化学染色距射官
  • B．免疫学分型怀玉罚热市端吨洁
  • C．细胞遗传学检查惨炊严体怜像
  • D．分子生物学检查左剥棋灰辈默企识
  • E．以上均可迫刺嗽齐愧茂记

• 患者，女性，34岁，贫血貌，皮肤巩膜黄染；化验检查：网织红细胞20%，直接Coombs阳性。外周血涂片检查可出现

  • A．口形红细胞母里胖钉
  • B．高色素大红细胞冶引活匪
  • C．镰刀形红细胞免光侨中冲踪耽超
  • D．嗜多色红细胞演利守咳
  • E．低色素小红细胞愈魂正长摇派蚀御驴

• 男，20岁，长期患腹部疾病，多次剧烈腹痛，血浆呈奶油样乳白色，经1500r／min离心30分钟，血浆清亮很多，标本表层浮有一厚层“乳脂”。该患者血浆中哪些脂类成分显著升高

  • A．内源性胆固醇允休
  • B．外源性胆固醇二孝
  • C．外源性三酰甘油层氏八争咬
  • D．内源性三酰甘油絮怜
  • E．内源性三酰甘油和胆固醇返奥为渔拐

• 下列哪些疾病属于血小板功能异常性疾病

  • A．血小板减少症马喇锹舰垒亚注处漠
  • B．血小板无力症柔斤魄姿敬余嚷
  • C．巨大血小板综合征刊翁籍胀
  • D．ITP乐潜请
  • E．MDS继发血小板功能异常律抚露贞拌写掘

• 患者女性，22岁。头晕乏力，两下肢有散在瘀斑，肝、脾未触及，血红蛋白46g／L，红细胞1.6×10／L，白细胞数2.9×10／L，中性粒细胞32%，淋巴细胞68%，血小板计数34×10／L。该患者最可能的诊断是

  • A．缺铁性贫血沾晃
  • B．粒细胞减少症其站
  • C．白细胞不增加性白血病鲁南稠济吼箱淘拥蔬
  • D．恶性贫血爪光您族孝
  • E．再生障碍性贫血矛蒙虚暗钳狼袜

• 患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。患者实验室检查：PLT236×10／L，vWF:Ag96%，PT13s(对照12s)，APTT68s(对照41s)，TT19s(对照19s)。结果表明是

  • A．内源性凝血系统缺陷观控父芳渠赵
  • B．外源性凝血系统缺陷疯客兵登传冷杰
  • C．共同凝血系统缺陷般键订
  • D．血管壁缺陷懒戚
  • E．病理性抗凝物质增加惯淘妥塞锋求

• 男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液如果本例诊断为上题中的疾病，则下列说法中正确的是

  • A．为常染色体隐性遗传性疾病梯灭冷挤闲样摆居
  • B．自身溶血试验溶血>5%，加ATP不能减轻溶血该贤刮丰
  • C．红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短倾拨常郑
  • D．可分为水肿细胞型，干细胞型和其它型孔角唉般蛇挺
  • E．病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病怠性轻穴

• 患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。家族史中，其舅舅有类似发病情况，该病的诊断是

  • A．ITP室兵
  • B．DIC二终维阻痰片阀堆
  • C．急性白血病泄林蜂赴后叶
  • D．血友病滚门易旨氧皂
  • E．血管性血友病我腥静疾纲奏弊赴惭

• 女，28岁，一年来面色苍白，乏力，气短；检验结果：红细胞2.5×10／L，血红蛋白55g／L，MCV14fl，MCH20pg，MCHC300g／L，网织红细胞1.5％，血涂片红细胞淡染区扩大，初步诊断缺铁性贫血下列实验室检查最有诊断意义的是

  • A．血清铁测定贤丢寿饥爷
  • B．血清总铁结合力测定膛介喜闷野施动格补
  • C．血清铁饱和度测定捞磁应拣
  • D．骨髓内外铁染色访引例防忠
  • E．MCV、MCH、MCHC矮胡菠