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• 伯基特淋巴瘤的特点是

  • A．一般不累及外周淋巴结伴迁彼华暴饭议社
  • B．多见于非洲儿童颤爷凝虏所
  • C．由小无裂细胞恶变而来激秋集孔锯钩临
  • D．伴有组织细胞反应性增生驰摊询末寻虹
  • E．预后较好盲秧叨琴晃构统

• 女性，26岁，间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜，肝脾不大。血红蛋白120g／L，红细胞4.6×10／L，白细胞5.5×10／L，分类正常，血小板25×10／L。首选药物为

  • A．免疫抑制剂蒙折陈三岔
  • B．糖皮质激素围咳站煎灾
  • C．达那唑野颂誉爱买皇
  • D．静脉注射内种球蛋白乔喊孤匙
  • E．血小板生成素捆宅石

• 女性，32岁，因急性失血需要输血，当输入红细胞悬液约200ml时，突然畏寒，发热，呕吐一次，尿呈酱油样，血压75／45mmHg紧急化验结果符合该病情的是

  • A．间接胆红素升高明显吉息首精邀貌税
  • B．直接和间接胆红素同时升高明显访什裕茎简殿
  • C．尿中查见大量含铁血黄素季扰寻法膜七
  • D．尿蛋白阳性、隐血阳性连迫骗弱
  • E．尿中大量红细胞琴欠酬担

• 男性。68岁，发热1周。查体：贫血貌，无肝、脾、淋巴结肿大，血红蛋白80g／L，白细胞2×10／L，血小板45×10／L骨髓检查原粒细胞占50％，治疗首选

  • A．放射治疗尽基乎害疫折
  • B．血浆交换请禽俩罐惯敏陡凡榜
  • C．联合化疗览数估牺码管挺
  • D．干扰素治疗梅妄傅投黎鸦姓
  • E．造血干细胞移植悲客

• 真性红细胞增多症主要的诊断标准有

  • A．动脉血氧饱和度>92％国背依柜盼抗津却
  • B．红细胞容量增多（男>32ml／kg，女>36ml／kg，Cr标记红细胞法）熄宝
  • C．脾大植花甜聋搏钱英
  • D．动脉血氧饱和度≥80％蹈侵衣坟督只匙精腊
  • E．红细胞容量增多（男>36ml／kg，女>32ml／kg，Cr标记红细胞法）岂俊

• 女性，32岁，月经增多伴发热2周，HGB50g／L，WBC1.2×10／L，PLT20×10／L，网织红细胞0.3％，初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞可有核细胞比例100:1从发病机制考虑该病的贫血性质是

  • A．骨髓造血功能急性停滞性葛悔阅糕缝
  • B．先天性红细胞生成异常性搂热刻益秩
  • C．骨髓增生不良性钩犁川摩粥溪衰惠
  • D．红细胞破坏过多性支吹奶
  • E．红细胞合成障碍性盗览痕

• 符合原发性骨髓纤维化特点的是

  • A．不同程度的骨质硬化孝膝栗都爸槐询
  • B．骨髓常干抽，骨髓活检证实纤维组织增生页宙阵宜对认
  • C．幼粒－幼红细胞性贫血洗银皂初扭丝紧
  • D．出现泪滴形红细胞票怒咬呆
  • E．脾显著增大裕桃菜笋静屈裤忍

• 脾亢切脾治疗的指征是

  • A．脾大显著，造成明显压迫症状扔汗颤失执威舌蝴辜
  • B．严重溶血性贫血樱累文
  • C．严重血小板减少伴出血症状颠陆哪可
  • D．粒细胞极度减少并有反复感染史另奇绸头老糟巾烂泊
  • E．脾大显著伴脾破裂惧芬辩

• 血浆中维生素B结合蛋白包括

  • A．钴胺素传递蛋白Ⅴ执养
  • B．钴胺素传递蛋白Ⅱ兰单
  • C．钴胺素传递蛋白Ⅳ办某浇都号机怕义岔
  • D．钴胺素传递蛋白Ⅲ隔罚谊况捞丛
  • E．钴胺素传递蛋白Ⅰ翠猴护阔问

• 恶组病理学的基本特点包括

  • A．浸润病变程度不一勒脆河绑捞求泽饥谱
  • B．不累及非造血组织十浮
  • C．易形成包块透逗
  • D．病理化主要在肝脏、脾脏、淋巴结和骨髓昼补饶讨波
  • E．浸润病变分布不一辱协箭达雅伟妹亏