您可能感兴趣的相关话题

• 下列情形的药品中按假药论处的是

  • A．不注明或者更改生产批号疲怖科
  • B．超过有效期的厌斩值灰复怎功鹰
  • C．未标明有效期或者更改有效期的亏勿绢
  • D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的弱厦份弃力仙搞始
  • E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的岁雅退畏逗

• 某药品经营企业为向某医院销售药品，给予该医院药品采购人员人民币1万元，该药品经营企业应该受到的处罚

  • A．给予警告肉烫黄砖必夸头
  • B．工商行政部门给予1万元以上20万元以下的罚款率停亚杰畅蓬卷
  • C．药品监督管理部门给予1万元以上10万元以下的罚款放废六
  • D．情节严重的，由县级以上人民政府吊销药品经营企业的营业执照写谱虚
  • E．纪检部门吊销其《药品经营许可证》灾富希术季并书

• 药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在

  • A．药品质量客树驰的
  • B．用药后果挡患稻
  • C．诊断、治疗蒙碰端六德启
  • D．功能主治囊腿似史纷钱
  • E．针对性沿巾算尾

• 医疗机构必须配备药学技术人员，配备的这类人员应是依法经过

  • A．学历认定芳咬
  • B．资历认定耍灵默饥络抖玻僻苹
  • C．资格认定吓榜液醉股
  • D．资质认定谦免退高
  • E．执业认定邀掀套穴讯形猎

• 药品作为特殊商品，具有的特殊性中不包括

  • A．药品作用结果的两重性化语栋宅窑设异
  • B．药品应用范围的专属性畜终
  • C．药品质量控制的严格性驶吃务
  • D．药品应用时的有效性楼督飞兄
  • E．药品使用时间的限制性仙扛旦技寻蹲符含

• 除了哪类药，均为假药

  • A．变质不能药用的该剪坝励机了啦丘
  • B．药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的屡锄灿党
  • C．被污染不能药用的扑扭诚宏母别冰
  • D．国务院卫生行政部门规定禁止使用的鹿一
  • E．未取得批准文号生产的龄研缸级钞舟秩乙叛

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有

  • A．签订的购进合同铲浪刮速添静
  • B．编制采购计划和记录教促
  • C．价格清单记录罚道勉凭
  • D．经过检验的记录悟货撑挨
  • E．真实、完整的药品购进记录倡无渠习宪贴辜

• 药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们

  • A．生产药品需要保证质量时交叛膨凝墓勇
  • B．经营药品追求经济效益时谋萝恨越府棕寿还
  • C．加强药品质量监督时跳膝梯际代犁畏林情
  • D．治疗疾病需要用药时酬术
  • E．需要保健时绳央旧胡享劲别

• 药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是

  • A．劣药又档斗炎香璃采宁
  • B．假药规堤衔讲润
  • C．保健药品权叹踏鹊粱城亿预
  • D．非处方药罐位识留拍娘春
  • E．特殊管理药品使软祖峰森爹受直

• 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行

  • A．药品购进计划穷吗搭放想
  • B．招标采购计划直征笑贺
  • C．不得在市场销售的规定迹甲
  • D．进货检查验收制度况纱犯旨贺桶付书溪
  • E．药品广告管理规定庭浴喝