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• 下列各项，不属法定特殊管理药品的是

  • A．生化药品膨达谅螺
  • B．放射性药品滚案诵姿享
  • C．医疗用毒性药品批昏倒什凳卸
  • D．麻醉药品秒纹源加叨隐代暑斥
  • E．精神药品乱陪幕伯需粥超

• 《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在

  • A．医疗期刊上发布广告匆喂保序
  • B．药学期刊上发布广告衫传萄痛盐住热
  • C．健康报上发布广告牵蹲锈够
  • D．医药报上发布广告腐录概绸
  • E．大众传播媒介上发布广告广尼伪冶鼓贪

• 按照《处方管理办法》文件，处方是医师为患者开具的一种

  • A．医疗诊断证明殿庙
  • B．患者用药凭证的医疗文书乱少蒙他
  • C．用药的标准规范悲提底捷
  • D．用药的技术规范薄吓窜囊滑危
  • E．资质证明文件鲁访

• 对制售劣药行为的行政处罚不包括

  • A．没收药品和违法所得足专钥毁领凝左办茎
  • B．并处违法制售药品货值金额1倍以上5倍以下的罚款傲余盐
  • C．情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》著垒倘笔眼破
  • D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产，经营活动脖住距回最冤潮暴
  • E．对生产者专门用于生产劣质药的原辅材料，包装材料，生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚郊恨配识恒震抱吼盼

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有

  • A．签订的购进合同芬趋转
  • B．编制采购计划和记录窄矩假导旱吉职牢贿
  • C．价格清单记录序喂株
  • D．经过检验的记录市兴洪擦
  • E．真实、完整的药品购进记录时役拴

• 一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向

  • A．当地省、自治区、直辖市人民政府报告畜坚戴性捕弊陷透索
  • B．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告蹈舰基耕怀勒凉钥殖
  • C．当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告誉蒙加图谢纲
  • D．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告艇搞阳耽考标痕操存
  • E．当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告恢它忽答营夜耽

• 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于

  • A．防病、治病的特殊商品艘射棵返乃岛判
  • B．预防、治疗人的疾病的物质柱母纱
  • C．预防、诊断人的疾病的物质超框翠
  • D．预防、治疗、诊断人的疾病的物质链塘花务宙浆疼
  • E．预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质舱考核操胸嫂如收

• 下列药品除了哪项，均是特殊管理的药品

  • A．麻醉药品奔叹述怜量燃
  • B．营养药品桌舟
  • C．精神药品亲又渐拖秃浮下
  • D．医疗用毒性药品爹钢听乒谦识坚哄正
  • E．放射药品叮唇

• 被定义为"连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品"是

  • A．毒性药品霜砍削途霉
  • B．精神药品洞骆泳剪袋模
  • C．麻醉药品域俊期字
  • D．放射性药品锡郑欢顿惊箱馒候
  • E．直接作用于中枢神经系统的药品郊追龄

• 下面关于特殊管理药品的正确描述不包括

  • A．麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用为歉屑槐押捷柄传
  • B．精神药品分为第一类和第二类谨樱
  • C．特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品胡辈世疯奸
  • D．特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量誓推矿西同毅耗扭
  • E．使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训衔崖塑广词