您可能感兴趣的相关话题

• 我国《药品管理法》的立法宗旨不包括

  • A．为加强药品监督管理趟寿祥秆饰住驰
  • B．保证药品质量少辩惭棕余乓
  • C．促进药品生产和经营企业的发展馒临
  • D．保障人体用药安全哪谢神近垃
  • E．维护人民身体健康和用药的合法权益名此蛾鹰淡

• 以下各项可按劣药论处，除了

  • A．不注明或者更改生产批号的悲归习益溪慕应脸革
  • B．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的桃糕巡裙剑称顷
  • C．超过有效期的泥毅新
  • D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的荡撑盐十
  • E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的圣规系芹蚊碰

• 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行

  • A．药品购进计划语犬数怪跪浪耐环
  • B．招标采购计划移跪
  • C．不得在市场销售的规定扑仍厕娘
  • D．进货检查验收制度蚀费
  • E．药品广告管理规定寇纯号吗蜻只尸

• 除了哪类药，均为假药

  • A．变质不能药用的低征滚熊劣虚亭压存
  • B．药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的列期举打碎镜摘抚燃
  • C．被污染不能药用的宣希谢姻炭灵暮软处
  • D．国务院卫生行政部门规定禁止使用的吗人盾姐湿弃碑隆陪
  • E．未取得批准文号生产的咏补蝶良内而铺孟

• 处方格式组成包括

  • A．君、臣、佐、使顺序敬糖泊博
  • B．药品剂量与数量围敬痒霸粪约
  • C．处方药品名称与用法用量电坐十描例量
  • D．药品商品名与剂量炒链
  • E．前记、正文、后记天夜

• M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后，医师在开处方时使用M药厂生产的产品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对M药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予没收违法所得的部门是

  • A．药品监督管理部门刃处尾影赔辛摸
  • B．工商行政管理部门感键输恐过割虑余
  • C．医师协会嫩每巧土
  • D．消费者权益保护协会凯语扬悬
  • E．卫生行政部门放拉

• 医疗机构配制制剂必须取得

  • A．《医疗机构制剂许可证》迈弄
  • B．《医疗机构执业许可证》夏意偏顾锻把
  • C．《药品生产许可证》没罐贱削
  • D．《营业执照》沾爆疲盏明窜右晶
  • E．《药品经营许可证》敌样颤宵艳

• 药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们

  • A．生产药品需要保证质量时全搂掌灰
  • B．经营药品追求经济效益时粒费
  • C．加强药品质量监督时灯广
  • D．治疗疾病需要用药时仓案
  • E．需要保健时旬柱

• 由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为

  • A．药品国家价乌诸试
  • B．药品零售价蚀金榴彩
  • C．药品市场调节价察斯府劝兰
  • D．药品政府指导价辣低
  • E．企业零售价丰谦脉逢少严团昆

• 下列情形的药品中按假药论处的是

  • A．不注明或者更改生产批号歌递斜
  • B．超过有效期的加迅
  • C．未标明有效期或者更改有效期的婆钳隐于各逃
  • D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的农绑扑病膊
  • E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的闲素叶