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诊断中性粒细胞减少,病史应注意迫问
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易引起过敏性紫癜的感染细菌是
患者男性,60岁,发现腹部包块1月入院。入院查体:贫血貌,浅表淋巴结无肿大,脾肋下7cm,质韧。血红蛋白70g/L,血白细胞13.0乘以十的九次方/L,血小板45乘以十的九次 方/L,外周血涂片可见幼红-幼粒细胞,红细胞呈泪滴状,骨髓穿刺二次均未抽出骨髓液。该患者最后可能演变为
女性,32岁。因甲状腺功能亢进症服卡巴马唑(甲亢平)治疗,在服药过程中突然寒战、高热、咽痛就诊。体检:体温40℃,咽红,扁桃体Ⅱ度肿大,有溃烂,甲状腺Ⅱ度肿.大,心率140次/min。化验:Hb110g/L,WBC0.8×10/L,血小板103×10/L,中性粒细胞0.30(30%),淋巴细胞0.70(70%)。骨髓检查增生活跃,粒系增生低下 ,原粒占0.02(2%),早幼粒0.03(3%),其他阶段粒细胞罕见,红细胞系占0.65(65%),形态无异常,全片巨核细胞20个。若扁桃体分泌物培养为金黄色葡萄球菌生长,首选抗生素是
患者男性,60岁,发现腹部包块1月入院。入院查体:贫血貌,浅表淋巴结无肿大,脾肋下7cm,质韧。血红蛋白70g/L,血白细胞13.0乘以十的九次方/L,血小板45乘以十的九次 方/L,外周血涂片可见幼红-幼粒细胞,红细胞呈泪滴状,骨髓穿刺二次均未抽出骨髓液。该病人最可能的诊断为
女性,30岁,2个月来无痛性颈部淋巴结大,间断发热38qc以上3个月。查体:双侧颈部各及1个2 cm×3 cm大小淋巴结,脾肋下4 cm。如果颈部淋巴结病理为:纤维化伴局灶性死,浸润细胞呈多形性,并伴血管增生和纤维化,巴细胞、浆细胞、中性粒细胞与较多的R-s细胞同存在,最可能的病理诊断是
女性,37岁,1年前诊断为再生障碍性贫血,经治疗好转。2个月来乏力、头晕加重,间有酱油色尿。查:血红蛋白60g/L,白细胞4×10/L,血小板60×10/L,网织红细胞84%,骨髓增生活跃,细胞外铁阴性下述治疗措施对上述病人的症状无减轻作用的是
再生障碍性贫血的诊断标准为
男性,50岁,乏力、腹胀半年。查体:贫血貌,肝肋下1 cm;Hb 70 g/L,WBC 250×10/L,分类可见中、晚幼粒为主,PLT 400×10/L。NAP积分降低。可能的诊断为
中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率和积分增高可见于
低分子肝素与肝素钠相比,优点在于
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