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  • A．ⅠB赶讯斩叉何胶
  • B．ⅡA欲赛鼻
  • C．ⅢB筐将嫌贵似巨纤掘驰
  • D．ⅣA抬详暗
  • E．IVB蠢示季皱眉稳昏蜓炕

• 男性，60岁。腰痛3个月，胸腰椎X线摄片见L、L呈压缩性骨折，并有骨质破坏，骨髓涂片原浆加幼浆细胞0.12（12%），成熟浆细胞0.21（21%），尿本－周蛋白阳性。在考虑本例骨髓瘤免疫分型时，下列哪一型可以除外

  • A．IgG型牧嘉挥评徒
  • B．IgA型跳误馋母熊膀
  • C．IgD型仿狮声赢术怨
  • D．轻链型恢般未
  • E．非分泌型画叔娱忧贤

• 女性，30岁，逐渐出现贫血，轻度黄疸，脾肋下3cm，HGB80g／L，白细胞、血小板正常，网织红细胞4％，红细胞脆性试验0．7％，血片中见红细胞形态偏小，Coombs试验阴性。诊断应考虑

  • A．G6PD缺乏症照弃
  • B．遗传性球形红细胞增多症基丁疮处摊
  • C．丙酮酸激酶缺乏症职摄劝兽凝
  • D．海洋性贫血窗隔输曲街客
  • E．自身免疫性溶血性贫血拐水

• 患者，女，26岁，面黄、乏力、皮肤紫癜一年，体检巩膜轻度黄染，Hb60g／L，RBC1.8×10／L，WBC4.6×10／L，PLT36×10／L，Coombs实验（＋），尿Rous实验（－），骨髓有核细胞增生明显活跃，粒系比例、分布正常，红系占0.32，分布大致正常，成熟红细胞畸形较明显，可见较多球形红细胞及泪滴状红细胞，巨核细胞96个，其中颗粒型0.92，裸核0.08，未见产板型，该患者最可能的诊断是

  • A．缺铁性贫血按框仆哨
  • B．巨幼细胞性贫血折壁团组肩小栏云较
  • C．特发性血小板减少性紫癜盗啦馆爹怎谈译越
  • D．弥散性血管内溶血渔葛
  • E．Evens综合征横豪怒屠粒璃雷

• 女性，35岁，血红蛋白80g／L，网织红细胞1.5%，白细胞、血小板正常。经铁剂治疗5天，网织红细胞达6%。最可能的诊断是

  • A．缺铁性贫血识伞贫稻份酬听缩滔
  • B．溶血性贫血咏甜牵愤项
  • C．再生障碍性贫血宜挠产
  • D．感染性贫血辟雅传鹊视警缘
  • E．巨幼细胞性贫血墨度周仿

• 6个月男婴，发育迟缓，骨质疏松，全身皮肤苍白、黄染，肝脾大。检验：HGB60g／L，WBC6．8×10／L，PLT100×10／L，HGBF>80％，Coombs试验阴性，血片可见靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素，骨髓红系增生活跃，最可能的诊断是

  • A．遗传性球形红细胞增多症专木宙稳扒裤
  • B．Cooley贫血矩蜜觉竭穷相准
  • C．丙酮酸激酶缺乏症恳柴概
  • D．Fanconi贫血日狡祸乳要铁
  • E．Evans综合征投管门

• 患者，男，52岁，疲乏无力3个月，近2日左下肢肿胀，多普勒探察提示深静脉血栓形成，脾肋下4cm，血红蛋白145×10／L，白细胞13×10／L，多次查血小板均>1000×10／L，血涂片可见巨太血小板，最合理的治疗是

  • A．严密观察袭择龟范污棋
  • B．阿斯匹林竟饼纽掌
  • C．羟基脲穿匀终丰冲斜
  • D．羟基脲＋溶栓治疗拘伴划炊
  • E．血小板单采术犯承绸笼访稿块

• 女，22岁，月经血多，皮肤紫癜3个月，Hb110g／L，WBC4.6×10／L，PLT30×10／L，骨髓有核细胞增生活跃，粒、红两系比例及分布正常，巨核细胞56个，其中颗粒型0.80，裸核0.20，未见产板型巨核细胞，该患者最可能的诊断是

  • A．急性特发性血小板减少性紫癜车筋富这气村北桑
  • B．慢性特发性血小板减少性紫癜仗酿尽冶
  • C．血栓性血小板减少性紫癜蠢姻
  • D．弥散性血管内凝血海以王
  • E．过敏性紫癜届倚怜光盈庙代困

• 患者，女，20岁，诊断为甲亢，服用他巴唑治疗1个月后突发极度乏力、寒战、高热伴咽痛。体格检查：咽部肿胀，有坏死溃疡。此病例最可能是

  • A．甲亢危象罐扬岁凝桶衡使阅锯
  • B．急性扁桃体炎轰握否器竟浮
  • C．重感冒杯鹰混劈仔
  • D．药物引起粒细胞减少症豪牢
  • E．药物引起粒细胞缺乏症串情色塔英

• 骨髓增生异常综合征病人的骨髓幼稚细胞中有Auer小体；见于

  • A．RA型而圣剖港
  • B．RAS型缩阴膏浇嗽
  • C．RAEB型映陵消歪它
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  • E．CMML型选昨