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• 患者APTT及PT同时延长，提示有缺陷的凝血因子是

  • A．因子Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ谎幕景蜡秧读
  • B．因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ浮界右素缩蒙辣
  • C．因子PK、HMWK食声战弱舰同
  • D．因子Ⅶ、TF绿匠鲜志公
  • E．因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ入启碗晴融

• 患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。血友病的遗传类型是

  • A．常染色体隐性遗传浑钩
  • B．常染色体显性遗传笛男习逃阳
  • C．性连锁隐性遗传剧错逗尿贫掀挥屋
  • D．性连锁显性遗传呜悲溜咽缸称蛋晋
  • E．Y染色体显性遗传翠座叮积

• 纤溶活性增强的筛检试验最常用的是

  • A．APTT、PT逝岂割篮挺庸蔑挤
  • B．BT、PLT阁罗饺沙梨介铅
  • C．FDP、D-二聚体招犬昨嚼尖震耀乓齿
  • D．ELT、TT急桨膨肿
  • E．BT、ACT迹饥梯冶减蒙构摧

• 患儿8个月，面色苍白，米糕喂养，有长期腹泻，血红蛋白53g／L，红细胞2.1×10／L，外周血片见红细胞大小不等，形态不规则，以椭圆形大红细胞多见。骨髓增生活跃，所见各阶段红细胞胞体大、胞质丰富；胞核大、核质发育不平衡，“核幼质老”，该患者最可能的诊断为

  • A．再生障碍性贫血刮馒辱赔摄娇匪旋件
  • B．营养性巨幼细胞性贫血龙当随掌汗尝
  • C．营养性混合性贫血箱堡绵此放罐
  • D．溶血性贫血州症扰
  • E．营养性缺铁性贫血笼厉遮万昆

• 急性白血病细胞形态学特征：胞体大，外形不规则，胞浆丰富，呈灰蓝色，核呈笔架形或S形，核染色质纤细网状，它符合

  • A．急性早幼粒细胞白血病(M3)拳完午
  • B．急性粒细胞白血病(Ml)伏刻拼急
  • C．急性单核细胞白血病(M5)究必紫盘
  • D．急性粒-单核细胞白血病(M4)赢骗七
  • E．急性淋巴细胞白血病(Ll)铜锐扛密

• 传染性单核细胞增多症

  • A．Reed-Stemberg细胞且涛鸭脾煤贡咳
  • B．火焰细胞椒汪晒梁卷侄品疤紫
  • C．环铁粒幼细胞胜器圣棍际
  • D．异型淋巴细胞毒席户笑
  • E．Gaucher细胞贿陈能蒙和善道命序

• 淋巴瘤

  • A．Reed-Stemberg细胞浴锁
  • B．火焰细胞杨把越旷
  • C．环铁粒幼细胞乞泊椒戚视
  • D．异型淋巴细胞旺赤霸舰史
  • E．Gaucher细胞膝滴蜓波

• 患者女性，因尿路感染曾反复多次用抗生素治疗，近几天来高热不退，齿龈及皮下出血，血红蛋白50g／L，红细胞1.7×10／L，白细胞2.1×10／L，中性粒细胞20%，淋巴细胞78%，单核细胞2%，血小板28×10／L，网织红细胞0.2%，骨髓增生明显减低，粒红二系均减少，成熟淋巴细胞占65%，巨核细胞未见，血小板难见，该患者最可能的诊断为

  • A．急性淋巴细胞白血病旁痛筒对林马抛苹
  • B．感染性贫血偶猫
  • C．粒细胞缺乏症汁叙卜被勾争议
  • D．急性再生障碍性贫血含怖
  • E．急性粒细胞白血病佳惜御逗犯共

• 患儿10个月，面色苍白，面肌震颤，红细胞2.8×10／L，血红蛋白64g／L，红细胞大小不等，以大红细胞为主，血清维生素B280μg／L，红细胞叶酸40μg／L，该患者最可能的诊断为

  • A．生理性贫血定混会榆源
  • B．巨幼细胞性贫血殃斤颤咸何革访
  • C．营养性缺铁性贫血宝检皇浑
  • D．再生障碍性贫血织漆固揉签油丹牵束
  • E．营养性混合性贫血梢窜狂塞是哀毙隶

• 对缺铁性贫血和铁粒幼细胞性贫血鉴别最有价值的指标是

  • A．骨髓铁染色效窃勾
  • B．血清铁穴父滨驶爪青阅
  • C．血清总铁结合力装捐
  • D．红细胞内游离原卟啉鸽永泉辉笋帝穷专哨
  • E．红细胞脆性秒驼究帘弯