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早期缺铁性贫血的形态学多为
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女性,36岁。发现轻度贫血2年,Hb85g/L,RBC3.15×10/L,网织红细胞1%,WBC5.3×10/L,BPC205×10/L,尿胆原(-),MCV72fl,MCHC280g/L,该病人可能是
男性,50岁,腹泻、水样便3~4次。自服呋喃唑酮(痢特灵)6片,次日感胃寒、发热、头晕,并解茶红色小便1次。体检:重度贫血貌,巩膜黄染,肝、脾未扪及。检验:血红蛋白60 g/L,网织红细胞20.1%;尿隐血阳性,高铁血红蛋白还原试验(+)。20年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作,未治疗,1周后自愈。此例最可能的诊断为
体内缺铁时,最早表现是
男性,15岁,头昏乏力,牙龈出血半年。体检:贫血貌,皮肤可见散在瘀点,肝、脾、淋巴结不肿大。疑为再生障碍性贫血。下列何项最有助于该病的诊断
血象呈明显小细胞低色素性贫血,可见于缺铁性贫血的哪期
女性,31岁。发现轻度贫血2年,经维生素 B和叶酸治疗3个月无效。平时月经量多,生育2胎,大的4岁,小的2岁,均自己喂奶。无其他疾病史。Hb 85 g/L,RBC 3.15×10/L,网织红细胞1%,WBC 5.3×10/L,PLT 204×10/L。尿三胆试验均阴性。大便潜血试验阴性。骨髓铁染色细胞外铁阴性。本例最可能的诊断是下列哪一种疾病
女性,12岁,反复巩膜黄染6年。体检:巩膜轻度黄染,肝肋下1cm,脾肋下3 cm。检验:血红蛋白90 g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞11.2%;总胆红素34μmol/L,间接胆红素28μmol/L,HBsAg (+);Coombs试验(-),红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是
胎儿水肿综合征患者血红蛋白中有大量的
最易引起再生障碍性贫血的药物是
溶血性贫血在溶血发作期外周血网织红细胞计数一般是
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