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• 某药品有效期为2007,09，表示该药品可以使用至

  • A．2007年9月30日言锻运急贿尽夫
  • B．2007年9月01日易吊硬惑冷偿援湿荐
  • C．2007年8月30日住地娇众五扁蚂
  • D．2007年8月31日浴虾竭
  • E．2007年10月31日拴君役叨猾

• 下列说法错误的是

  • A．执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格限喂采葱颈
  • B．开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方枪墙随
  • C．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在处方中记录酸滩舱棒鄙皱血捞
  • D．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录朝射赚律晶帅沟晌
  • E．医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方挪身漫订扣借买

• 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经

  • A．县以上人民政府药品监督管理部门批准翼蓝裕择泽
  • B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准鲜小西仆宫寄色唐滤
  • C．国务院卫生行政管理部门批准怨立笑长框荐虎真处
  • D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准菌企崇半
  • E．国务院药品监督管理部门批准嘴琴跑拢根始剑

• 需在药品说明书中醒目标示的内容有

  • A．药品说明书的起草日期和修改日期惕衣祥敲罚
  • B．药品说明书的起草日期和核准日期贩跌倘恩贯丸洗庭
  • C．药品说明书的核准日期和修改日期德击片务利情醋
  • D．药品说明书的修改日期和废止日期浇爸
  • E．药品说明书的核准日期和废止日期棚趣

• 注射剂药品说明书应列出

  • A．所用的全部设备名称胡桂时软鼠阀品冲倘
  • B．所用的全部标准名称追燥军楼
  • C．所用的全部生产工艺名称块属底咏变妥续赢
  • D．所用的全部辅料名称男窃脏迷较坊扩
  • E．所用的全部检验设备名称访友冷枝

• 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于几日内到场监督医疗机构销毁行为

  • A．3供目怀苹掠泥姿延
  • B．5灰豆婶续
  • C．7萌森葱
  • D．15育校胸稻讲陕膊
  • E．30迈正称冰锈州

• 与医疗机构制剂调剂使用的管理不符合的是

  • A．发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时某纱幕试
  • B．发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时东解雀喝茧声晨茄缴
  • C．经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准谅收亩楼诊救万奸独
  • D．在规定期限内诵孕科庸死听衣
  • E．在指定的医疗机构之间调剂使用雷蛇阔盼屡逮择

• 《计量法》的立法宗旨不包括

  • A．加强计量监督管理登漂间质渐
  • B．保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠押咐谋究浸册素
  • C．有利于生产、贸易和科学技术的发展仰职坦鸟
  • D．促进市场经济的发展税皇兽姐
  • E．维护国家、人民的利益价候逐万毅锡吵

• 《处方管理办法》规定，医师开具处方（除特殊情况外）必须注明

  • A．临床判断戚缓傲夕仍界棍礼陷
  • B．临床检查证明瓜公棋隔得庸搁袖
  • C．临床诊断站烦室穗蝇耗待逢得
  • D．临床诊断方法够纹菌
  • E．临床检查标准银仙群愿秋订湾

• 药事管理委员会(组)负责

  • A．采购药品旬盐障
  • B．监测处方结踏彩促肠
  • C．培训药师串喂派递斤嘉芬催州
  • D．收集药品不良反应咽父
  • E．监督、指导本机构科学管理药品和合理用药店盆厚掠绣朋栋