您可能感兴趣的相关话题

• 医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到

  • A．每班结算狼四星殊万蜜戒祝传
  • B．每天结算饺傻
  • C．每周结算猾吗用宫公利型分举
  • D．每旬结算忧荣纤商爹唐商庭耳
  • E．每月结算猫笋倡纯茧肝鹊

• 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括

  • A．有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员塞咏视
  • B．有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师沟墙缩锣匙
  • C．有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师扶友
  • D．有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施前回白占询瘦哑
  • E．有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度浮使段钥搁乱姥处遣

• 处方是由

  • A．前记、中记和后记组成堪吨鄙伏热空刻批
  • B．前记、正文和签名组成几萄路乏墨国型妻救
  • C．前记、正文、后记和签名组成雄例砍网
  • D．前记、正文和后记组成睡品学脚玩舍叫市南
  • E．前言、正文、后记和签名组成湾姻购植泪华徒架灭

• 关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是

  • A．临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时琴形酸宾缠别瞧歼
  • B．持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构跨步晓格展球圆
  • C．持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构饿总
  • D．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂蝴级服咳
  • E．只能在本医疗机构使用，不得对外销售芒沸缺深

• 非药品

  • A．不得在其包装上进行宣传祝章棒立乏宾傍
  • B．不得在其包装、标签、说明书上进行宣传与末
  • C．不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传柿形济拖基霸
  • D．不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传匹躬印校朋股
  • E．不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传共辣熔刘

• 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合

  • A．药用标准偷窗很盆裳
  • B．卫生标准茎端偶搭姨
  • C．工业标准个叔馋管驶叨么腊
  • D．化学标准抛搏幅
  • E．国家标准寻怠纪孔摧慎草恢

• 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括

  • A．主管院长唉罐
  • B．药学部门负责人驶址防役防鱼
  • C．医学部门负责人阶旁胜脚熟
  • D．制剂室负责人淘踩庆漂小培才
  • E．药检室负责人刃铅俊赶疲件齿瓣夺

• 下列说法错误的是

  • A．具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》肠奇卡职颜石创
  • B．具有处方权的医师在为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》惰弊寒扁剑烫把漂隔
  • C．病历由医疗机构保管嗓缎替
  • D．医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型的患者每4个月复诊或者随诊1次刑采
  • E．医疗机构应当要求使用第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次俱棉后海底

• “医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指

  • A．医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更待猎
  • B．医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更眉秒
  • C．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更宪岔
  • D．医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更尘墓兽刻品吹程筛踩
  • E．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更默浴商棚

• 某药品有效期为2007,09，表示该药品可以使用至

  • A．2007年9月30日林爹喘保魂岸畜
  • B．2007年9月01日故城更
  • C．2007年8月30日罗归义
  • D．2007年8月31日础剧
  • E．2007年10月31日踪用山