不得在市场销售的是

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不得在市场销售的是

  • A.处方药窑刘祸侧杜聪
  • B.非处方药竖巨错萍
  • C.抗生素克留陶括
  • D.生化药品律向胸
  • E.医疗机构配制的制剂磁吗堂纳

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  • 药学专业技术人员调剂处方时

    • A.必须凭医师处方怒东齐
    • B.必须凭临床药师处方禾承
    • C.必须凭临床医师诊断结果读糊离元
    • D.必须凭医师与药师联合处方秧局班执抚遮峰谣
    • E.必须凭医临床药师和药师联合处方啄宁
  • 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括

    • A.应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品架杰条页锹闪踩哪
    • B.专柜应当使用保险柜器羊能
    • C.专库和专柜应当实行双人双锁管理欺厨移柿聋巩垃
    • D.应当配备专(兼)职人负责管理工作,并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册梳简胀嚷
    • E.药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符闲宁焦自芝
  • 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合

    • A.药用标准扣填课
    • B.卫生标准娇容桥日拌投援租疯
    • C.工业标准乱苦
    • D.化学标准加则吓取胃虚
    • E.国家标准川叙刺引与复好怨蜻
  • 麻醉药品注射剂的处方限量为

    • A.一次用量洋慧
    • B.2日用量酒膛崖挎就父储管
    • C.3日用量肆乏舰伙炭迹择耗汁
    • D.5日用量岭诗翠交习述跑朽
    • E.7日用量敌专发朗投个礼毕永
  • 下列说法错误的是

    • A.执业医师经培训、考核合格后,取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格柏甜筋榴
    • B.开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方流输路翅介姜蹲斗
    • C.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在处方中记录贼垦姓混伏墙坟跪围
    • D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录卖丛流斗邪
    • E.医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方滤血派姜类坏庙
  • 医疗机构配制的制剂

    • A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种辅千搁盘聋滚卜完
    • B.应当是本单位临床需要的品种服贷否臭毯幻味
    • C.应当是市场上没有供应的品种泥辨浇破槐田疮
    • D.应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种辆艺张骡
    • E.应当是本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种瞧波定点州沸躬位
  • 药师的职业道德准则不包括

    • A.掌握最优专业知识和技术饭箱颜休
    • B.为药学职业带来信任和荣誉说沸覆钓帆俘粘
    • C.促进医药行业的发展烫挽林霜畏歪抓
    • D.把患者的健康和安全放在首位盼俊箱币
    • E.保证生产、销售、使用高质量有效的药品听扮层逐
  • 根据《计量法》,我国采用

    • A.国际单位制遣染轧眨浓庆
    • B.国家选定的计量单位被棚醒堡省
    • C.标准单位制遇寒半
    • D.国家法定计量单位根洪绕旗
    • E.法定计量单位盏理价
  • 关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是

    • A.三级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组烟浅乃叨法考暮色
    • B.二级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组泛霜洽许
    • C.社区中心以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组喷膨
    • D.医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组魂粗因翠君盼蛛淡
    • E.所有的医院都要成立药事管理委员会党侮液兵暴
  • 医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括

    • A.确定本机构用药目录和处方手册冰片
    • B.采购药品、保证质量布役悉袜
    • C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请钥威劳拐侧用
    • D.建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作宜骂
    • E.定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见浙掠葱描驻
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