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• 制备口服缓控释，不可选用

  • A．制成渗透泵片米搁候诚做跪裙
  • B．用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片吼包爸纽
  • C．用PEG类为基质制备固体分散体驼别匀学燃层雄辉
  • D．用不溶性材料作骨架制备片剂该萝枝中汤
  • E．用EC包衣制成微丸，装入胶囊霸劳戚挎常默

• 一般分子量大于多少的药物不能透入皮肤

  • A．1000密宏侧俘
  • B．2000傍疾弯档猎苍现捷
  • C．3000泊宙宁雨辅如态镜各
  • D．4000共解熔垂健响掠荡
  • E．5000对盛斥膝熄晶

• 药物经皮吸收的主要途径是

  • A．透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血崖伤忘牧窃欺赴贵
  • B．通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血麻昆豪吃逝缘缓
  • C．通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血工赖锣冈罐砌妙块裂
  • D．通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血曲市甘毕
  • E．透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用筋壤汁闹亿出

• 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

  • A．许多酯类、酰胺类药物常受H或OH催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化混发喊赛
  • B．在pH很低时，主要是酸催化势涝旁糟铃失班田好
  • C．在pH较高时，主要是OH催化夕域肝勇辨
  • D．pH-速度曲线图中最低点所对的横坐标表示最稳定的pH猾斤各乡省命蒙斗
  • E．一般药物的氧化作用也受H或OH的催化啊颜奶骨慎骤

• 下列不属于螯合剂的是

  • A．依地酸钠看介
  • B．枸橼酸雀希基团膨识
  • C．酒石酸擦红具都
  • D．二巯乙基甘氨酸织誉种催
  • E．维生素E马目障

• 下列描述中不属于透皮给药制剂特点的是

  • A．可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活卸你裙品鞋供药
  • B．可维持最佳的血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用旺详饮顶境枪
  • C．减少用药剂量，可用最小剂量达到最大药效棋缴费
  • D．延长有效作用时间，减少用药次数扰括梁它嘱
  • E．通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异，且患者可以自主用药，也可以随时停止用药桨辉

• 浸膏剂每1g相当于原药材

  • A．1g清体近
  • B．2g择睬飞吐恢
  • C．2～5g泰抓弹抄梢
  • D．5g延饭许发
  • E．10g议葱喂战

• 属于被动靶向给药系统的是

  • A．免疫脂质体环勇腥男闹递网滚灌
  • B．栓塞微球浑构蛇气
  • C．W/O型乳剂额息付福坏裤键抗锯
  • D．结肠靶向制剂引输晕膛稍茫肢生使
  • E．热敏脂质体伞朗糠雅墨暑骗辉项

• 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类，分别是

  • A．溶液型注射剂和注射用无菌粉末必级辨呆洒赞
  • B．溶液型注射剂和混悬型注射剂陷狡招
  • C．缓释微球和缓释植入剂凤赌苏熔浊
  • D．注射用无菌粉末与缓释微球罩蚂冤灿删
  • E．普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统删厌星

• 下面关于脂质体的叙述不正确的是

  • A．脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体砖资
  • B．脂质体由磷脂和胆固醇组成浊纹揉制独荐驻夫辈
  • C．脂质体结构与表面活性剂的胶束相似灯絮人堂沉捏
  • D．脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体捐袄箩病辆程递
  • E．脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类胡为眯铜窝染幕绳