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• 酒精或乙醇在吸收入体循环后，在药酶的作用下生成极性更强的代谢物，以排出体外，其中的主要药物代谢酶是

  • A．细胞色素P450守娘稀恩
  • B．磺酸化酶潮寸
  • C．环氧水合酶加挤平锐坚煮
  • D．UDP-葡糖醛酸基转移酶告酱怜拖烦
  • E．醇脱氢酶良弊运剃虎腥概指让

• 某药物对组织亲和力很高，因此该药物

  • A．表观分布容积大点纸啊如炮瘦枕
  • B．表观分布容积小愤个舅哭插辛购据
  • C．半衰期长正阁笨
  • D．半衰期短料担衫挤剂证灯汗宫
  • E．吸收速率常数Ka大饭攻厨禁厘宁刑

• 静脉滴注药物时，为了在短时间内使血药浓度接近稳态浓度，临床上一般在滴注前先静脉注射一个负荷量。已知某药物的消除速度常数k=0.0345h，预先设定的滴注速度为k=0.345mg·h，Css为15μg·ml，则静脉注射的负荷剂量为

  • A．10mg斩块
  • B．100mg另跪林坐动
  • C．0.012mg蝴犹
  • D．120mg历丢美锁剂趣土
  • E．5mg州箱羽踢硬阅似几平

• 下列有关生物利用度的描述正确的是

  • A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低狼艇枪害抱栏敞
  • B．无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度屈亮
  • C．药物微粉化后都能增加生物利用度状团嚷龄试
  • D．药物脂溶性越大，生物利用度越差辈晋闪任辈
  • E．药物水溶性越大，生物利用度越好铅致蔬宁司府伯泼

• 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是

  • A．消除汽羊害抽感夹似
  • B．分布汁买士
  • C．代谢茂门七嚼幸也体家
  • D．转化识派件借蛇婚
  • E．排泄昆稻勺津精决丁

• 大多数药物穿过生物膜的扩散速度

  • A．与药物的解离常数无关谈颜纽芒熔苦
  • B．与吸收部位浓度差成正比拢九
  • C．取决于载体的作用裁询糟馆问脱都寄小
  • D．取决于给药途径疆摩宾列潜堵稀并意
  • E．与药物的脂溶性无关被远旅淡针程佛

• 注射给药途径，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物释放速率排序正确的是

  • A．水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>水混悬剂>油混悬剂问顾刀嗽
  • B．水溶液>水混悬剂>W/O乳剂>O/W乳剂>油混悬剂违院阀剩蒜惩垄搁毛
  • C．水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂>水混悬剂住仙董赔滤
  • D．水溶液>水混悬剂>油混悬剂>O/W乳剂>W/O乳剂坐识散束帅递俊钻
  • E．水溶液>水混悬剂>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂紫垄顽肯地

• 下列关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是

  • A．鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收诗囊转
  • B．可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解药出咸陪
  • C．吸收程度与速度有时可与静脉注射相当虹呢口
  • D．鼻腔内给药不便逢众欢蜓努
  • E．鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质途径和细胞间的水性孔道两种途径仅包筛色勾

• 已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h，k=0.182h，V=4.25L，F=0.80，如口服剂量为150mg，则AUC为

  • A．155.14μg/（ml·h）溪趋荐韵骄
  • B．14.82μg/（ml·b）荒摘享武效
  • C．193.92μg/（ml·h）蛙傍
  • D．26.66μg/（ml·h）衡猪
  • E．155.14μg/（ml·h）词射杆全

• 药物从用药部位进入血液循环的过程是

  • A．吸收樱裳夜远率扔侄
  • B．分布骗涌
  • C．代谢守以兴秤趋蔬肩骂支
  • D．排泄歌究肉浪
  • E．转化墓丸卖