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• 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得

  • A．《麻醉药品、第一类精神药品许可证》存银
  • B．《麻醉药品、第一类精神药品注册证》踩季坐筑丙
  • C．《麻醉药品、第一类精神药品准许证》随燥剃桑
  • D．《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》清柳皱疑瓜
  • E．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》星嚼题敬茅椅窜习

• 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局煮躺掩
  • B．省级药品监督管理局黑乘朗定匀建
  • C．国家药品不良反应监测中心次诉暴住芒档概鲁晓
  • D．省级药品不良反应监测中心插钥多达崇
  • E．国家卫生和计划生育委员会咬煌霜腐白圣

• 负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有

  • A．药士以上专业技术职务任职资格否总塘妇
  • B．药师以上专业技术职务任职资格僻扬终
  • C．主管药师以上专业技术职务任职资格炼曲世缺托隆
  • D．药学专业专科以上学历任职资格刊茅朗灯盏衰龙播
  • E．药学专业本科以上学历任职资格蛋施纵膊运笨里

• 《计量法》的立法宗旨不包括

  • A．加强计量监督管理挤不胀厘劈
  • B．保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠惧锁堡
  • C．有利于生产、贸易和科学技术的发展盗聪傍袖肝汁双参碍
  • D．促进市场经济的发展挑羽钳
  • E．维护国家、人民的利益额谅牢绩燃冷寻

• 不得零售的药品是

  • A．第一类精神药品镜慕陶食示杜
  • B．处方药凯音
  • C．非处方药肺浅连贡足互
  • D．第二类精神药品区仓由哀毒倍横
  • E．医疗用毒性药品茫径闲

• 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间是

  • A．一年美余因钱
  • B．二年坐繁堂碌逗窗剑
  • C．三年驱时怀迫果舒矿快
  • D．五年手咱蕉脂速腊拌
  • E．十年若桨白

• 《处方管理办法》规定，医师开具处方（除特殊情况外）必须注明

  • A．临床判断桐链绩能眠喘集
  • B．临床检查证明课罗挺垄芳肆夸
  • C．临床诊断谱萄初
  • D．临床诊断方法忆船踢征贷
  • E．临床检查标准买匀

• 药品合格证明和其他标识不包括

  • A．药品生产批准证明文件垒脸季震许叉鲜
  • B．药品检验报告书卜怕沟
  • C．药品的包装声励
  • D．药品的标签和说明书帽茫元骡完予肿阳锯
  • E．药品的广告批准文号沉桌陶筋上牙认明

• 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括

  • A．主管院长源焰骤妖看
  • B．药学部门负责人暂圆疾鸡旅湖轿撕旬
  • C．医学部门负责人软尚妖腐雁
  • D．制剂室负责人照劫蛙涂
  • E．药检室负责人持逐吊次

• 医疗机构配制的制剂

  • A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种哄源聚
  • B．应当是本单位临床需要的品种武团颠
  • C．应当是市场上没有供应的品种钳裂忙虏
  • D．应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种狡降谊疗鸦
  • E．应当是本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种叔角院支演亚河扒测