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• 《药品管理法》立法宗旨不包括

  • A．加强药品监督管理侮殊
  • B．保证药学服务质量陡属井思渴
  • C．保证药品质量巡伤床鼻
  • D．保障人体用药安全肚姓存点台蒸作
  • E．维护人民身体健康和用药的合法权益泻伤磁炭

• 麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料不包括

  • A．二级以上医院开具的诊断证明普问妨劳定分绩元辜
  • B．患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明模想舅
  • C．患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件兄击且
  • D．代办人员身份证明趣切炸封
  • E．代办人员身份证明复印件循扣画腿劣障洲

• 下列不符合处方书写规则的是

  • A．处方用字的字迹应当清楚，不得涂改纠汗
  • B．医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号酬份
  • C．对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明茄闻侮诸雷风杰
  • D．每张处方不得超过五种药品避辩服式据柴除洗盾
  • E．中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列奔恋为饶

• 关于医疗机构的管理正确的是

  • A．应当向患者提供所用药品的价格清单铸花客掏贷十
  • B．应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格紧钓率
  • C．购进药品，必须有真实、完整的药品购销记录订眨忘骨挠尊欢膝班
  • D．审核和调配处方的药剂人员必须是药师以上职称的药学技术人员俘轿殃愤
  • E．向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师的处方调配忆坊剪闭灭虑州宙

• 关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是

  • A．三级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组垮练种
  • B．二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组洪蒜车扯捡
  • C．社区中心以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组固稍览糟枝
  • D．医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组师适刷舅肩目
  • E．所有的医院都要成立药事管理委员会戒刻袄猾饰月坝膨

• 设立新药监测期的国产药品应当

  • A．自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告认迎恒膏
  • B．自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告蝇忙萌份末山
  • C．自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告栏题
  • D．自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告馋枪牌嚷显
  • E．自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告煤章标

• 药品的通用名称不得选用的字体有

  • A．草书和篆书例脱棵阁设刷转
  • B．草书和行书惭采胜蠢愿享
  • C．行书和篆书填毯
  • D．草书和隶书母惹
  • E．黑体和楷书太贩经址

• 医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括

  • A．患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号油目姑闪
  • B．患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证齐登车罢息骆
  • C．病历号、疾病名称杰银底嚼奶
  • D．药品名称、规格、数量留丁劫详胆投笔
  • E．处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人放架条谎

• 下列说法错误的是

  • A．麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收助楚岸惕逮岛竟鲁
  • B．清点验收到最小包装，验收记录双人签字突叙啊且抬谈沟渴陶
  • C．入库验收应当采用专簿记录十证瞎悦触
  • D．在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向所在地市级卫生行政部门报告不月亿
  • E．储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁寒患粗害亩普唱扬恳

• 第二类精神药品零售企业的行为错误的是

  • A．凭执业医师出具的处方葬岂井艘树
  • B．凭执业医师或执业助理医师出具的处方尊庸吼长入夫迫
  • C．按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查录现罢之摆情能齐爪
  • D．禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品担捡筒饱瓜胜
  • E．不得向未成年人销售第二类精神药品碌传侍梯复管畏批吸