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• 经营处方药的药品零售企业应当依法配备

  • A．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 愤僚盐悔溉
  • B．从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 衫制亩虎炮匹
  • C．主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 着镰秆译破
  • D．主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 冒左糟歼尺
  • E．依法经资格认定的药学技术人员凉恭晌烈拦柜侮

• 对器官能产生永久损伤的不良反应是

  • A．新的药品不良反应 首列首著座富下绿诊
  • B．药品严重不良反应 电姻也纹睬纯
  • C．可疑药品不良反应 奔械厨源退羞她篮僚
  • D．药品不良反应 仁惠乙些剧暖溪哄
  • E．罕见药品不良反应江湖完恳玻惊颗马偿

• 精神药品处方保存期限至少为

  • A．一年 竭凡厨棵
  • B．二年 拴倒湾柄元颈戏
  • C．三年 筑狠
  • D．五年 所葬亚你
  • E．十年立诱井鲁申运那

• 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为

  • A．5个工作日 列汪犯饲
  • B．10个工作日 纷苹传而榆周浆内
  • C．15个工作日 求疾八手单仪
  • D．20个工作日 纤辣恒寒程渐
  • E．30个工作日删松路揪

• 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方

  • A．1次用量 葬浑趣
  • B．1日用量 沾世斤字
  • C．不得超过3日用量 耕技迎叉教施游岸
  • D．不得超过7日用量 都剩卷腰另损
  • E．不得超过15日用量铅沉饮愉

• 经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是

  • A．新药 进拦汁划
  • B．处方药 液漏隐质挺起
  • C．非处方药 现驴巴
  • D．医疗机构制剂 烧储括
  • E．中药制剂鼓万神制

• 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为

  • A．5个工作日 黎皆郊沉
  • B．10个工作日 丈旱妄盯桌
  • C．15个工作日 抚扣产旦集整罗泄抚
  • D．20个工作日 单勤膀墙迅乌往
  • E．30个工作日睬坐秤介

• 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．1日常用量 厅盈味
  • B．3日常用量 病轮闸段葱坛歇练卸
  • C．5日常用量 达缩浑秀湖汇裂绿价
  • D．7日常用量 名挡县悉厦谱瘦
  • E．15日常用量谋游赖势煮盐附

• 未曾在中国境内上市销售的药品是

  • A．新药 晕衰
  • B．处方药 译敢骡
  • C．非处方药 施坚骂容棍普水破铺
  • D．医疗机构制剂 桑短招宗佛霸
  • E．中药制剂碰庭临种惯映铸

• 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应

  • A．于发现之日起15日内报告 裳博
  • B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 咬签钱
  • C．于发现之日起一个月内报告 良南环朴暑但火差积
  • D．及时报告 弟怠伴
  • E．每季度集中报告红谣轮飞芝障衡屋