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• 我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品

  • A．1年内蛾厂
  • B．2年内量果兴雪炭
  • C．3年内葛绸骤
  • D．4年内线收晕空宣挨箱
  • E．5年内散玉班药膝赛宙宴

• 1%(W／V)氨苄西林的储备液，放置期间除发生变色、溶液黏稠外，还能形成沉淀，这主要是由于发生了

  • A．效价变化鸽互沸博
  • B．聚合反应矩旱
  • C．pH改变慌谢鸽猾拾亭
  • D．直接反应检环射素罪拦芽
  • E．水解反应撒饭裳业吊僵

• 关于患者贮存药物的叙述不正确的是

  • A．患者在离开药房之前，要了解如何贮存药物势驳桑禾梨
  • B．药物不需要都保存在原始包装中滋柔知
  • C．对大多数药物而言，在室温中避免阳光直射的情况下可安全保存避鼠其
  • D．将药物存放在浴室的药品柜中是不适宜的抬威泡脆蚀木辉聋
  • E．所有的药品都必须放在儿童不易拿到的地方造化整

• 下列药物中具有酶抑制作用的为

  • A．利福平怕研乔岛满茂伙盾贫
  • B．卡马西平损耗庄
  • C．扑米酮汗跟脚暮
  • D．酮康唑飞论穿医勤
  • E．氯醛比林柳畜缝咏为避续

• 根据病因学，药物不良反应可以分为

  • A．副作用和毒性反应怒萍夕
  • B．首剂效应和停药综合征团闻臣
  • C．A类药物不良反应和B类药物不良反应匙民致帆
  • D．过敏反应和变态反应鸟宁详引耕风饿确
  • E．继发反应和特异质反应运鸟保筝

• 关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是

  • A．主要是对一部分新药进行上市后的监察理比该奥追
  • B．需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物蓝例炮
  • C．重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应吃榆详
  • D．重点药物监测中的重点药物由药物不良反应专家咨询委员会决定繁玉煮脚阻腾恼
  • E．重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统钥贱孝蚕娃娱霜独闻

• 关于对药品有效期的管理叙述不正确的是

  • A．应有计划地采购药品，以免积压或缺货位盘滴
  • B．验收时检查效期，并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记烧斩卸扯
  • C．加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件，且不可忽视宁皇迁醒膛
  • D．需要定期检查效期，但不需按效期先后及时调整货位弊叉是栋尖烛华撑
  • E．库房人员要勤检查，一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告摆距乳温总且秃冬

• 关于自愿呈报系统优点的叙述不正确的是

  • A．监测覆盖面大方贷惨抄渡浩
  • B．简单易行饮喇协扯引
  • C．监测时间短薯锦谋
  • D．监测范围广饿侍钞
  • E．报告者可及时得到反馈信息咏债鞋霸丸

• 下列药物中具有酶诱导作用的为

  • A．卡马西平搬蜓嘴赢困叫茶牢探
  • B．西咪替丁总狼
  • C．环丙沙星辜劳扎城
  • D．氟西汀免牢
  • E．氟康唑载八垮

• 关于药物药效学相互作用叙述正确的是

  • A．相加和协同都是效应增强，两者是相同的粥此此闻
  • B．相加的药效约等于两者的总和每句僵召残磨网晓麦
  • C．协同即两药的共同作用，不如两者相加的强度挡材
  • D．拮抗作用都不利于药物的治疗候我颤依宫害跨垫喷
  • E．协同作用肯定好于拮抗作用碌沉