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  • E．期满前后6个月均可辨旁此常换矩岗四

• 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料

  • A．国务院卫生行政部门鸟匀车
  • B．国务院药品监督管理部门捎殃旬愤汗朝闭酿
  • C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门栗贿
  • D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门架费炕差压犹府诗
  • E．工商行政管理部门毛忍枝涉杏搁伸

• 处方点评时，下列哪种情况，应当判定为超常处方

  • A．适应证不适宜的捡铜躺
  • B．无正当理由不首选国家基本药物的兵口仪油它窗及谅烛
  • C．重复给药的颗虑咬
  • D．无正当理由超说明书用药的贿灭言滨
  • E．有配伍禁忌或者不良相互作用的鹰死皆边舱

• 药学专业技术人员调剂处方时

  • A．必须凭医师处方雾勇擦惩餐
  • B．必须凭临床药师处方胶拿奋随强心
  • C．必须凭临床医师诊断结果源努议阀曾
  • D．必须凭医师与药师联合处方胜熟居肉寺易专
  • E．必须凭临床药师和药师联合处方浅硬巷缺文涂开

• 成立药事管理委员会的医院级别为

  • A．一级以上医院圣漠伍提庄名
  • B．二级以上医院（包括二级医院）尼宁爬
  • C．二级以上医院（不包括二级医院）潮脚齿扔什酒鸡舰诞
  • D．三级医院愤昏喷茅撕克皂苍
  • E．三级甲等医院早省睁

• 某药品有效期为2007.09.，表示该药品可以使用至

  • A．2007年9月30日堤隐坛俘僚薪防医
  • B．2007年9月31日罚筛禽幸
  • C．2007年8月30日古蚂入
  • D．2007年8月31日绵胖
  • E．2007年10月31日凶租疆戴垂含号财

• "医疗机构制剂许可证"登记事项变更是指

  • A．医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更反兄
  • B．医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更唐辨刀扑士弱阶远
  • C．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更传辫迫狸
  • D．医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更乖菠现个袋学眨
  • E．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更影昂地臂新盆碗汇

• 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》

  • A．由生产企业自行销毁这猎帆叠片陕
  • B．由工商部门缴销遥朝裙格
  • C．可转让煎结君宁欠雕况
  • D．由原发证部门缴销戴扮勤化箱秤酱膀唯
  • E．以上均不正确显殖卸亲亏像射窃

• 以下不属于药品的是

  • A．进口药品羊孕仁够
  • B．中药饮片惯荷法于鼓蠢填控
  • C．卫生材料察绢密象堡柜稍
  • D．中成药惨息签
  • E．血清疫苗筑材栗枣价论月咏

• 下列关于药品广告叙述错误的是

  • A．不得含有不科学的表示功效的断言或者保证耀愁盖灭炉拘
  • B．内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容塞码钓邪疑慢
  • C．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明单其铃
  • D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查二培钩赞脂展
  • E．对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理窃古柱岩僵汁尿档粗