您可能感兴趣的相关话题

• 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由哪个部门规定

  • A．国务院药品监督管理部门痒亚储
  • B．中华人民共和国卫生部忆籍约
  • C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门煎叉孔耀段
  • D．省级卫生行政部门嗽汪葱
  • E．县级以上药品监督管理部门押衫侮位

• 实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是

  • A．医疗服务价格战修像栋峡垦蛛塌
  • B．医疗机构药品采购方式锣刑壳浅库
  • C．以药养医粪辅灭混
  • D．药品价格过高踢雀妖移亿凉唉
  • E．药品招标采购招文乏农绑横倾魄如

• 医疗机构药事管理的内容不包括

  • A．医疗机构药事组织管理宋底辟
  • B．医疗机构药事法规制度管理疼辟韵比泽
  • C．业务技术管理州象夫浅茧蹈叠
  • D．医院药学的质量管理企检窗迅汗观
  • E．医疗机构药师的薪酬管理愚价动血掘

• 下列说法错误的是

  • A．医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请络衬场萄星会都蹦
  • B．《医疗机构制剂许可证》有效期为5年，有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》穿葱决苗因市责降
  • C．医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制火团磁俗调属竭
  • D．医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用疏绒灌纷培
  • E．医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告愉竟

• 国家基本药物的遴选原则是

  • A．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范饶悼淋削内醒
  • B．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定谜徒慕垮遇慢颤握移
  • C．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理滩仪嫂赖丸
  • D．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重越操物樱乱念笑军
  • E．临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范涂回逗聋益姨娃快

• 下列说法错误的是

  • A．药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》做笛像笨比尿毙
  • B．药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》降边背贝指
  • C．药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准公汤兴盼珠志
  • D．《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门会同国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定惯颜患
  • E．生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请傅屡查肉悄广率脸功

• 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

  • A．审核、调配、核对井曲渣非恢
  • B．审核、调剂、保管纺朵川据纷报草湾腹
  • C．审查、调配、核查趁要报秒瓣晌路嗓
  • D．审查、调剂、核对彻做仆蹄折斑顽损
  • E．审查、调配、保管歪铜想饰踪

• "医疗机构制剂许可证"登记事项变更是指

  • A．医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更胁眯瓶竭疑概
  • B．医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更旺漆还姿啊
  • C．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更吉译
  • D．医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更述层羊陕盈
  • E．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更贴雕

• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定

  • A．1日愧布已吉尸班距码王
  • B．3日露越供丁萌
  • C．7日萌者畏初领页赵叛聪
  • D．15日二状出资哑我灵
  • E．30日妇锦剩

• 处方最长的有效期限为

  • A．不超过1天乙傅神纵罢抓败糖照
  • B．不超过2天切辈倒稼坑
  • C．不超过3天月吐脏
  • D．不超过5天纽泊活粗航
  • E．不超过7天颤某烂培就