您可能感兴趣的相关话题

• 国家基本药物的遴选原则是

  • A．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范嘴拖苹
  • B．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定醒帆非润深
  • C．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理奋肤丈炭者宋芹
  • D．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重貌其词绍损范
  • E．临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范障奋把

• 处方点评结果分为

  • A．合格处方和不合格处方大筒算攻胆稿升牙
  • B．合理处方和不合格处方咐屠作叉庸摧鸭
  • C．恰当处方和不恰当处方胖取绿
  • D．合理处方和不合理处方纲柜橡懒瓣粱布夺姨
  • E．无差错处方和差错处方路百姑浓

• 药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是

  • A．每半年1次戒浩洗易跃月
  • B．每年1次致漏挂元侧
  • C．每两年1次罗舞鸦巧屋顺弹梯结
  • D．每3年1次胃荡举言隆
  • E．每5年1次谎苹尚颈

• 某药品有效期为2007.09.，表示该药品可以使用至

  • A．2007年9月30日费篮哄应肃跟具壳
  • B．2007年9月31日蚂恒让捧涌
  • C．2007年8月30日秘碌傍
  • D．2007年8月31日海影徐
  • E．2007年10月31日纸理趁滑融欢弱

• 下列说法错误的是

  • A．药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》企封
  • B．药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》反胞究
  • C．药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准腰狸荣柴往余粪慨原
  • D．《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门会同国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定防道
  • E．生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请及暂派足量郎常

• 药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是

  • A．每半年1次爱近针贡梢
  • B．每年1次引字埋林概陶凝奥
  • C．每两年1次谋楼艰巴弱深
  • D．每3年1次份危矿桌
  • E．每5年1次杂轨触咐夕肌

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的

  • A．严重不良反应炮决详忠胳蹄
  • B．新的不良反应拳谨痕佛橡攀鲜练俱
  • C．所有不良反应急疼砌这分盾取锐
  • D．严重的和新的不良反应盏近誓谨
  • E．致死的不良反应凉买谣定炮丰刊筝

• 《处方管理办法>的适用范围是

  • A．开具、审核处方的相应机构和人员糠韵
  • B．审核、调剂处方的相应机构和人员场誉缎厌
  • C．开具、调剂、保管处方的相应机构和人员躺元
  • D．开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员睁隆斤补教选价特市
  • E．审核、调剂、保管处方的相应机构和人员序券暑陪免箩施驶

• 抗菌药物治疗性应用的基本原则是

  • A．诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物哲兆怒
  • B．尽早查明感染病原，根据病原种类及药效结果选用抗菌药物泰体演宣差沈矩年
  • C．按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药炮么恋遭吐忆
  • D．抗菌药物治疗方案应综合患者的病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订狡葛
  • E．以上都是拒塔我树愉隐丸

• 处方点评时，每月点评出院病历绝对数不应少于

  • A．10份危比趟而蜘星硬丽腹
  • B．20份僚丙断概飘
  • C．30份汉怕人
  • D．50份或填疗史
  • E．100份建笔