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• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是

  • A．所在地医疗机构蜜盆友泰影伸认疤
  • B．县级疾病预防控制机构质鉴各室九纠桥吼
  • C．设区的市级疾病预防控制机构程稼邀嘉殿仔闲其
  • D．省级疾病预防控制机构常帝
  • E．药品零售连锁企业举绍

• 关于进口药品不良反应年度汇总报告的要求是，进口药品自首次获准进口之日起

  • A．5年内，每年汇总报告1次；满5年的，每5年汇总报告1次皇阁构逃崖傲交暗渐
  • B．6年内，每年汇总报告1次；满5年的，每5年汇总报告2次咐尾让责道抛
  • C．5年内，每年汇总报告2次；满5年的，每5年汇总报告1次儿汁更午削黎挤惰
  • D．5年内，每年汇总报告1次；满6年的，每5年汇总报告1次鱼威泪赢善淹
  • E．5年内，每年汇总报告1次；满5年的，每6年汇总报告1次肢揭闪裤耳僻

• 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指

  • A．以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究串愧钳失断
  • B．以教学为目的的临床前药物研究清逼芳玉必捎铲
  • C．以教学为目的的临床后药物研究暑芬诞轮
  • D．以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究般另毅需
  • E．以科学研究为目的的临床前药物研究馒悬请境而奔镰

• 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的

  • A．应当立即停止实验研究活动戚护纷摧腔郎永
  • B．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告眉码尤苗杀陵亏宝
  • C．应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告穴弊法归囊纸
  • D．应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告腿巧肤锹留
  • E．应当向国务院公安部门报告瞒竞阻诊

• 药品不良反应监测专业机构的人员构成为

  • A．医学、流行病学人员抬趴
  • B．药理学人员、医学人员础冈并
  • C．相关专业技术人员后握衫给幕案浪诞
  • D．医学、药学及有关专业的技术人员占卡阅则笋
  • E．以上均不正确邮诊趟降袄罗卸罐绑

• 根据《处方管理办法》，下列说法错误的是

  • A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方谊朱付尖提本敏
  • B．药师调剂处方时必须做到"四查十对"盯从讲更倘滴眼
  • C．普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年壳息
  • D．处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量躁萄损酸男
  • E．医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效延正阁根总

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

  • A．经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品桃盆俗萍捞
  • B．在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺伙钳
  • C．在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期操陈河片炉
  • D．经企业之间协商一致，接受委托生产药品颜塔典
  • E．采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片颂货站疫陕

• 以下药品可以发布广告的是

  • A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品葡碍贤暑免
  • B．医疗机构配制的制剂熊硬限探
  • C．军队特需药品和批准试生产的药品疗沃侄偶秀沙率
  • D．国家食品药品监督管理总局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品晋适天压泰医决
  • E．普通药品甜第椒皮爷

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是

  • A．所在地医疗机构怠挪佳慧病住挽追疏
  • B．县级疾病预防控制机构培散获询复膜违袋
  • C．设区的市级疾病预防控制机构洽究党缸昨
  • D．省级疾病预防控制机构孔青吼沸筐奥
  • E．药品零售连锁企业央乏愈

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件，说法错误的是

  • A．具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件构情
  • B．单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为富呈
  • C．具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力宝危申套榆燕茫
  • D．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度犬蠢锄廊
  • E．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力耐云群项串