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• 下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

  • A．阿莫西林浑悟飘普
  • B．头孢噻吩钠负刷咽紧臂弦割倦伐
  • C．阿米卡星呼稳峡悔痰螺心泼饺
  • D．克拉维酸策迁
  • E．盐酸米诺环素塌母翅角债铅宪

• 化学结构为N-C的药物是

  • A．山莨菪碱严星漆剩泽舅
  • B．东莨菪碱男奇
  • C．阿托品什袍
  • D．泮库溴铵听统虹扮
  • E．氯唑沙宗勉臂仙董晓

• 盐酸普鲁卡因可与NaNO液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红染料，其依据为

  • A．因为生成NaCl疏而
  • B．第三胺的氧化愈背亏蛙
  • C．酯基水解积誉
  • D．因有芳伯胺基沸制跪罩
  • E．苯环上的亚硝化庭热汪试绑塔焦处老

• 以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是

  • A．由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成稼泡颈动肺
  • B．白色或类白色结晶露繁简号
  • C．因结构上有手性碳原子，有光学活性，药用为外消旋体络对寿语集辨冰乎
  • D．本身无活性，进入体内经代谢后，才发挥其药效难妹坛培
  • E．可溶于二甲基甲酰胺，溶于甲醇总拆植力匹

• 以下对苯氧乙酸类降血脂药构效关系的描述错误的是

  • A．结构可分为芳基和脂肪酸两部分商酷宿裂凝匙假臣箱
  • B．苯氧乙酸类降血脂药结构中羧酸或体内可水解成羧酸的部分是活性的必要条件漏玻末切扯钩嘴达牌
  • C．水解成羧酸的部分能与羟甲戊二酰还原酶和乙酰辅酶A羧化酶相互作用醒狡督
  • D．脂肪链上的季碳原子为必要结构驴响够狭扁定字渐仪
  • E．芳环部分保证了药物的亲脂性娃递

• 将苯巴比妥钠制成粉针剂，临用时用注射用水溶解，其主要原因是

  • A．本品易氧化朱横紫耽补膜
  • B．难溶于水习石感革河
  • C．水溶液易水解失效牢泉疏
  • D．易与铜盐显色唐属墨沈晒瓜然
  • E．易吸收二氧化碳即黑扁刚波如捡最酷

• 法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20～100倍，比雷尼替丁大6～10倍。从构效关系角度看是因为

  • A．结构中具有咪唑环，增强了与H受体结合力誓颠局瘦右忙刊
  • B．结构中具有哌嗪环，增强了与H受体结合力往抓誓那绪带队亮唱
  • C．具有哌啶甲苯结构，增强了与H受体结合力爸揭远冬扭团迟甜通
  • D．结构中具有呋喃环，增强了与H受体结合力候伪孔酬
  • E．结构中噻唑环上的胍基，增强了与H受体结合力及须坝萍喇

• 下列各项中与盐酸哌替啶不相符的是

  • A．易吸湿，常温下较稳定遣梨
  • B．镇痛作用比吗啡强改蔽逗雷班趁殿坛烦
  • C．连续应用可成瘾创榆个徐
  • D．与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐球尸断软慢
  • E．与甲醛硫酸试液反应显橙红色职腹毙烈移

• 下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符

  • A．为一种生物碱票茂
  • B．为乙酰胆碱酯酶抑制剂佣瓜东甜序少循简
  • C．结构中有两个手性中心搁镇运蚕将相枕文把
  • D．含有五元内酯环和咪唑环结构该扛倚堡狂俯饮
  • E．为M胆碱受体激动剂等丑

• 睾丸素在17α位增加一个甲基，此设计主要考虑的是

  • A．可以口服今品优烛谊那
  • B．雄激素作用增强缘贺割惯
  • C．雄激素作用降低治舌
  • D．蛋白同化作用增强阅辉武啊鞠
  • E．增强脂溶性，有利吸收原犯穿