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• 由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构，设置静脉用药调配中心（室）应当

  • A．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案饼过角缓鹿
  • B．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案乎诵吴助搁店贡寒
  • C．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报国家卫生行政部门备案烤浴坛过
  • D．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报市级卫生行政部门备案福鹿辫嫁忙控厦益
  • E．通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案退萌鹅泽茅抽

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是

  • A．所在地医疗机构正宁馒舅摔走扔萍
  • B．县级疾病预防控制机构挑公荡锹玉才条有蔑
  • C．设区的市级疾病预防控制机构对幼臣与墨诵劣
  • D．省级疾病预防控制机构川查吓师津悠
  • E．药品零售连锁企业咬崖慨鞭夏册仔

• 应当建立药品类易制毒化学品专用账册，专用账册保存期限应当为

  • A．1年欧划脊餐燥扁竭
  • B．2年芳体灯我统势显喂
  • C．3年扒液凭勿榆励
  • D．自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年粗遇
  • E．自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于3年甲涉抹既怎扰臭竟炕

• 最适宜大医院门诊调剂室以及候药患者比较多的情况的门诊用药调剂方法是

  • A．凭方发药季昼
  • B．流水作业配方法阁窝卧盒需局葬
  • C．摆药法迁含仆难个触役特中
  • D．独立配方法歪表
  • E．结合法麦魔罢盲伐

• 关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，描述错误的是

  • A．设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品找裙丝肆爱芹招插
  • B．设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品效斜汤拥窜李
  • C．专库应当设有防盗设施并安装报警装置筹傅再
  • D．专柜应当使用保险柜言志给绿
  • E．专库和专柜应当实行双人双锁管理够铁狡覆谋蛾舟

• 医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，以下处罚不正确的是

  • A．由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，予以警告简剑
  • B．由省级卫生行政部门责令限期改正，予以警告恒那培垫斤囊所呢
  • C．逾期不改的，处5000元至1万元以下罚款述叶赴月睡堂哑炎
  • D．情节严重的，吊销其印鉴卡兼叮
  • E．对直接负责的主管人员和其他责任人员，依法给予降级、撤职、开除处分准辞辱极号

• 下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容

  • A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品劲概
  • B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的终标
  • C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的队鸣枪悟
  • D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的愧碑
  • E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的腰屯针压救漠

• 下列说法错误的是

  • A．医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定幕衫讲序童汽量趴
  • B．药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂宇群捞受
  • C．加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制趴滋嚷旧婶艺崇隐
  • D．生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查苏掘舟凑险臂粗
  • E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故肺任脾晚虏筑袄

• 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是

  • A．1个月做毁房智棚
  • B．2个月扩底链
  • C．3个月美精
  • D．4个月沉伞勉
  • E．5个月踪虫

• 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起

  • A．5个月内报告国家药品不良反应监测中心粒忽香亦
  • B．4个月内报告国家药品不良反应监测中心付刷
  • C．3个月内报告国家药品不良反应监测中心但添孝
  • D．2个月内报告国家药品不良反应监测中心坚文缴裙喇率域
  • E．1个月内报告国家药品不良反应监测中心销阵咱