设定和实施行政许可的原则不包括

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设定和实施行政许可的原则不包括

  • A.公开、公平、公正原则惨枯滔立猜旱桂联
  • B.法定原则陪吗掉卷供抽注具
  • C.信赖保护原则婆肯
  • D.权利与义务对等原则速撞膜仪经当
  • E.便民和效率原则拣槐绞尤覆向雪袖校

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  • 应当建立药品类易制毒化学品专用账册,专用账册保存期限应当为

    • A.1年矿丛例坦
    • B.2年心就隆驰玩困请
    • C.3年么极孔
    • D.自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年衣针壤适
    • E.自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于3年屈鹰坐惹墓越
  • 有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是

    • A.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量中口服液体制剂不得超过800mg熟讨刚威
    • B.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量中口服固体制剂不得超过720mg切弦培拉彻选召电若
    • C.禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂的交易揉七牙喷明茄夜
    • D.药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量的麻黄碱类药物含量大于30mg的含麻黄碱复方制剂帽吩应绞仔乞堪幻
    • E.境内企业经省级药品监督管理部门批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱复方制剂许阶除白抗思
  • 军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用

    • A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部制定具体管理办法允笋移央纺休户钢
    • B.由中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法炸斗攻惜厅躲慨
    • C.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法旱影
    • D.由国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法画舞中寸摔穴
    • E.由国务院卫生主管部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法箭贩睛锁替
  • 有关静脉用药调配中心(室)房屋、设施和布局基本要求设置错误的是

    • A.静脉用药调配中心(室)应当设于人员流动少的安静区域,且便于与医护人员沟通和成品的运送歉兰远县戴斑忌捐柔
    • B.静脉用药调配中心(室)设置地点应远离各种污染源,可设置于地下室或半地下室以减少人员流动引起的污染屡村抛皂
    • C.洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区,离地面高度不低于3米徐恳月碎肺唱启堪臂
    • D.排风口应当处于采风口下风方向,其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面状统左馆
    • E.顶棚、墙壁、地面应当平整、光洁、防滑,便于清洁,不得有脱落物支股艺昂滑扣芒奥大
  • 有关药品不良反应报告,错误的是

    • A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应,需进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告闭版棕寿
    • B.药品生产企业应对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告石名妄青凤焦痒绍
    • C.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例,于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告悦拍哲缓挨格鬼录
    • D.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告预梢秩亿肆丧陶垦
    • E.个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告次疾疮叔妨曲
  • 以下哪项是制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的根据

    • A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料性临究晴讨
    • B.国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和精神药品的需求总量巷忽组另施衡蹲锅
    • C.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量抄杠叙限
    • D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划搂双妙献池
    • E.国务院卫生主管部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划蒜裤房七糊
  • 依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是

    • A.本单位临床需要的品种巷乙嘉狭人隆流
    • B.市场上供应较少的品种组退
    • C.本单位科研需要的品种篮堆狱丰嘴
    • D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种怪残
    • E.市场上没有供应的品种色伪稍停
  • 下列说法错误的是

    • A.国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药袍纹
    • B.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员慨玉蚊弊
    • C.经营乙类非处方药的药品零售企业,应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员矛疏攻
    • D.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的,处方药品可以在城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售偷疼银液户究写薄
    • E.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的,非处方药品可以在城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售增秋岗批料冻赴览梯
  • 对医疗机构直接接触药品的工作人员的体检要求是

    • A.每年1次谨血焰
    • B.每两年1次齿枪勿随花
    • C.每半年1次亚超落伪共踏
    • D.每三年1次斧锐氧源照
    • E.每五年1次荣瞒谜中访哄正只缝
  • 应报告药品不良反应的单位是

    • A.药品生产企业您迟
    • B.医疗卫生机构指灿谣悔
    • C.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构贵肩鞠咸蹈求醒项叮
    • D.药品经营企业密感喂觉歪奖稍
    • E.药品生产企业、药品经营企业车派扇骑党迅并详知
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