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• 麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规是

  • A．麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件 职覆穗当惕亩泰铃哀
  • B．医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件 鼓史胶省
  • C．开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件 炕犁耍刘
  • D．麻醉药品和精神药品应当具备的条件 切娃美卸胡抱芬稿盾
  • E．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验摘忙躺眉淹宫膛朝

• 在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下，对用药者生命安全的影响程度，是药品的

  • A．有效性 诗浸废杯师评技允虽
  • B．安全性 兽跪孟
  • C．稳定性 站昏
  • D．均一性 据粥威师悔械民叨
  • E．A与B危角躺贷腿

• 不得在市场上销售或者变相销售的是

  • A．新药 合迎辩罢银姻
  • B．处方药 句碗沙够核欢阴剖千
  • C．非处方药 九隶勾旨泉麦催揉佳
  • D．医疗机构制剂 蓄久撕找姨远煌
  • E．中药制剂科拦架璃能

• 新型化学成份药品未披露的试验数据，自获得许可证明之日起给予保护的期限是

  • A．3年 凶融耍如的泼缝宜
  • B．5年内 泽聪谨板禽录抖棋
  • C．6年内 闹们喜勤喘很
  • D．8年 括缓
  • E．10年造恼组盒空醋

• 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

  • A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买 镜罐差槽润裙
  • B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 浓皇搁广清橡盏饥
  • C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 求虾肤阻保深眨
  • D．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 俯宗惨续有护
  • E．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买独府

• 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行

  • A．GAP 职爪伙丹耍剃劣
  • B．GLP 抛扛
  • C．GCP 境赔稠拥界仿棵划
  • D．GMP 善蛇鼻偿星因但
  • E．GSP蒜机削补挪悼战谎降

• 将购进的药品直接销售给消费者的是

  • A．药品经营方式 迎位糊九
  • B．药品经营范围 储哪女睡懒咐嫂参昆
  • C．药品批发企业 易炎砍拆厉仁捉截调
  • D．药品零售企业 变尸乒津科僚
  • E．药品经营类别哈孝络尊饱包乙箩

• 对处方未注明"生用"的毒性中药

  • A．凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方 达十胳绞疮苹
  • B．凭医生签名的正式处方 归触失涂怖亲
  • C．应当付炮制品 予心思葱仅访将障性
  • D．必须经3人以上复核无误 担叶值
  • E．必须经2人以上复核无误匆肢犁纽愧

• 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品

  • A．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 河潜际咱再
  • B．邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验 朱持鱼趟疤
  • C．发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息 叛缸村判搏
  • D．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报 召品帆钢七
  • E．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明筑试的诸蹄挡某株

• 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

  • A．Ⅰ期临床试验 废专挂蒙马
  • B．Ⅱ期临床试验 牌马沈
  • C．Ⅲ期临床试验 卡开型那
  • D．Ⅳ期临床试验 扩项回
  • E．生物等效性试验禽戴肯候