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• 属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的

  • A．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 章何司怠带它东辱盯
  • B．邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验 漠豆台使例秆竟猜搭
  • C．发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息 旧留腊廊
  • D．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报 膜铺凡超
  • E．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明劲接绸那株千指况袄

• 药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度是

  • A．有效性指标 段勾呀遣屡竿
  • B．生物药剂学指标 晓宜窑盗
  • C．稳定性指标 望鸭失肠芬
  • D．安全性指标 胸衫册晌个石
  • E．均一性指标晌漆悼谦罪

• 应按不良反应严重程度、发生的频率或症状的系统性列出的是

  • A．［成分］ 梯居沙阿殿
  • B．［功能主治］／［适应证］ 缘圣几
  • C．［不良反应］ 奔糖
  • D．［注意事项］ 脸咸
  • E．［禁忌］螺叶棵您

• 未曾在中国境内上市销售的药品是

  • A．新药 淘消扎卷俊
  • B．处方药 俭廊身睬油感刻
  • C．非处方药 投额折
  • D．医疗机构制剂 遭须提
  • E．中药制剂旷预丹广呆问

• 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品属于

  • A．新药 异疮说
  • B．传统药 秘式狱雕筐
  • C．非处方药 攻勺坡捷片角续
  • D．特殊管理药品 奸光冤誉服故棋弊
  • E．国家基本药物文桥愉膨

• 能导致住院或住院时间延长的不良反应是

  • A．新的药品不良反应 直骡循茎
  • B．药品严重不良反应 宋破拾悲扭赚
  • C．可疑药品不良反应 预哗踪杆
  • D．药品不良反应 庭堡缴井炼
  • E．罕见药品不良反应蹦款臂

• 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是

  • A．Ⅰ期临床试验 婶痒
  • B．Ⅱ期临床试验 淡袍漆喷努先莫咏梁
  • C．Ⅲ期临床试验 洽强掌贴钩洪敢
  • D．Ⅳ期临床试验 填货壤
  • E．生物等效性试验箩口偿范

• 进口药品注册证有效期为

  • A．3年 颗裕锄肉
  • B．5年内 午奸坏升洞稿休似膨
  • C．6年内 晃很厨
  • D．8年 利画
  • E．10年其坦粒雅码给着坝迷

• 对处方未注明"生用"的毒性中药

  • A．凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方 绵铸栋货疑浑科通三
  • B．凭医生签名的正式处方 馆株寨骑怜街傍庙
  • C．应当付炮制品 副锡榴而理子虽窄
  • D．必须经3人以上复核无误 卫瑞官话角累篮笼
  • E．必须经2人以上复核无误倍盘盆匪挺罩萄

• "经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别"被称为

  • A．药品经营方式 负锐
  • B．药品经营范围 害肤顽悬外
  • C．药品批发企业 继库赞
  • D．药品零售企业 组嘴稿椒宇锦去
  • E．药品经营类别援榜升锦键贤